4-溴-6-三氟甲基-吲唑
中文名称 | 4-溴-6-三氟甲基-吲唑 |
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中文同义词 | 4-溴-6-三氟甲基-吲唑;4-溴-5-三氟甲基吲唑;4-溴-6-(三氟甲基)-1H-吲唑_1000342-95-9;4-溴-6-(三氟甲基)-1H-吲唑|4-BROMO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-INDAZOLE| |
英文名称 | 6-(TRIFLUOROMETHYL)-4-BROMO INDAZOLE |
英文同义词 | 4-BROMO-6-TRIFLUOROMETHYL-1H-INDAZOLE;1H-Indazole,4-broMo-6-(trifluoroMethyl)-;4-BroMo-6-trifluoroMethyl-indazole;4-Bromo-6-(trifluoromethyl);6-(TRIFLUOROMETHYL)-4-BROMO INDAZOLE;4-bromo-6-(trifluoromethyl)-2H-indazole |
CAS号 | 1000342-95-9 |
分子式 | C8H4BrF3N2 |
分子量 | 265.03 |
EINECS号 | |
相关类别 | 生化试剂 |
Mol文件 | Mol File |
结构式 |
4-溴-6-三氟甲基-吲唑 性质
沸点 | 309.2±37.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.830±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
酸度系数(pKa) | 10.94±0.40(Predicted) |
一.将10克2-甲基-3-硝基三氟甲基苯溶于70毫升甲醇;氮气保护下,将5克钯碳加入上述溶液,氢气置换3次。室温下搅拌过夜。过滤,滤液旋干,得固体产品A2.6g,产率30.37%。TLC信息(PE∶EA=5∶1)∶原料Rf=0.69,产品Rf=0.30。
二.将0.5克A溶于22ml醋酸,回流,向混合液中滴加4.77克溴素溶于15亳升的醋酸溶液。搅拌2小时,反应完全。将反应液倒入冰水中,用饱和碳酸氢钠调PH8~9,乙酸乙酯萃取,过柱纯化。得产品B 3.2克,产率39.4%。1H-NMR(CDCl3;400MHZ):7.382(d,1H);6.920(d,1H)
三.将B溶于500ml氯仿中,冰浴冷却,将2.65克醋酸钾,2.65克乙酸酐依次加入上述溶液中,5分钟后去冰浴,自然恢复至室温,1小时后,反应完全。加入3.35克亚硝酸异戊酯,0.69克18-冠醚-6,加热回流过夜。反应完全,旋去氯仿,加入H2O∶EA=1∶1(300ml)将其溶解,EA萃取水相三次,无水硫酸镁干燥,向粗品中加入324毫升MeOH和45.81克碳酸钾,TLC检测至无上乙酰基产物。将体系浓缩,过柱得到产物。得产品1.95G,产率55.36%。