4-溴-2-硝基苯甲酸叔丁酯
| 中文名称 | 4-溴-2-硝基苯甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-硝基-4-溴苯甲酸叔丁酯;4-溴-2-硝基苯甲酸叔丁酯;2-硝基-4-溴苯甲酸叔丁醇酯 |
| 英文名称 | tert-Butyl 4-bromo-2-nitrobenzoate |
| 英文同义词 | tert-Butyl4-bromo-2-nitrobenzoate98%;tert-Butyl 4-bromo-2-nitrobenzoate;tert-Butyl 4-bromo-2-nitrobenzoate 98%;t-Butyl 4-bromo-2-nitrobenzoate;Benzoic acid, 4-bromo-2-nitro-, 1,1-dimethylethyl ester |
| CAS号 | 890315-72-7 |
| 分子式 | C11H12BrNO4 |
| 分子量 | 302.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类;blocks;Bromides;Carboxes |
| Mol文件 | 890315-72-7.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-2-硝基苯甲酸叔丁酯 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
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4-溴-2-硝基苯甲酸叔丁酯可用作医药合成中间体，可由4-溴-2-硝基苯甲酸与2-溴-2-甲基并丙烷反应制备而得，可用于制备化合物2-氨基-4-溴苯甲酸叔丁酯，该化合物也可广泛用作医药合成中间体。向含有5.0g4-溴-2-硝基苯甲酸50mLN，N-二甲基乙酰胺溶液中加入41g碳酸钾、4.6g氯化苄基三乙基铵和69mL2-溴-2-甲基丙烷并且在55℃下搅拌10小时。在将该反应混合物冷却至室温后，加入12mL2-溴-2-甲基并丙烷和并且在55℃下搅拌4小时。在将该反应混合物冷却至室温后，加入水和乙酸乙酯。分离有机层并且在用10％柠檬酸水溶液和饱和氯化钠水溶液依次洗涤后用无水硫酸镁干燥且在减压下蒸发溶剂。向获得的残余物中加入甲醇并且通过过滤分离固体物质而得到3.0g4-溴-2-硝基苯甲酸叔丁酯，为白色固体。1H-NMR(CDCl3)δ：1.55(9H，s)，7.63(1H，d，J＝8.3Hz)，7.77(1H，dd，J＝8.3，1.9Hz)，7.95(1H，d，J＝1.9Hz)。
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2916399090 |