吉妥珠单抗奥唑米星

吉妥珠单抗奥唑米星

中文名称吉妥珠单抗奥唑米星
中文同义词吉妥珠单抗奥唑米星;吉妥珠单抗;吉妥单抗;GEMTUZUMAB ( 吉妥珠单抗 );奥-吉妥珠单抗
英文名称Gemtuzumab
英文同义词Gemtuzumab;Cdp 771;Gemtuzumab ozogamicin;Gemtuzumab ozogamicin [usan];Immunoglobulin G4 (anti-(human cd33 (antigen)) (human-mouse monoclonal hp67.6 gamma4-chain)), disulfide with human-mouse monoclonal hp67 6kappa-chain, dimer, methyl ((1R,4Z,8S,13E)-8-((2-o-(4-(acetylethylamino)-2,4-dideoxy-3-o-methyl-alpha-L-threo-pentopyranosyl)-4,6-dideoxy-4-(((2,6-dideoxy-4-S-(4-((6-deoxy-3-o-methyl-alpha-L-mannopyranosyl)oxy)-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methylbenzoyl)-4-thio-beta-D-ribo-hexopyranosyl)oxy)amino)-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-13-(2-((3-((1-(4-(4-amino-4-oxobutoxy)phenyl)ethylidene)hydrazino)-1,1-dimethyl-3-oxopropyl)dithio)ethylidene)-1-hydroxy-11-oxobicyclo(7.3.1);Unii-8gzg754X6m;Way-cma 676;Research Grade Gemtuzumab(DHD37501)
CAS号220578-59-6
分子式
分子量0
EINECS号
相关类别
Mol文件Mol File
结构式吉妥珠单抗奥唑米星 结构式

吉妥珠单抗奥唑米星 性质

形态固体
颜色白色至米白色

吉妥珠单抗奥唑米星 用途与合成方法

gemtuzumab ozogamicin(音译:吉妥单抗;商品名:Mylotarg)是一款治疗白血病的药物,由美国辉瑞(Pfizer)公司研发,2017年经过美国FDA的批准上市,用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者,这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。

吉妥珠单抗奥唑米星(gemtuzumab ozogamicin)是一款抗体药物偶联物(ADC),含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素(calicheamicin)。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原,在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合时,它可以被吸收进细胞,然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。

吉妥珠单抗奥唑米星(gemtuzumab ozogamicin)与化疗联合的安全性和疗效在临床试验ALFA-0701中得到证实。这项试验共有271名CD33阳性的新诊断AML成人患者。他们被随机分配接受Mylotarg与柔红霉素(daunorubicin)和阿糖胞苷(cytarabine)联合治疗,或只接受柔红霉素和阿糖胞苷治疗 。结果显示,接受Mylotarg与化疗联合治疗的患者的无事件生存期(EFS)长于那些只接受化疗的患者,中位EFS分别为17.3个月和9.5个月(HR=0.56 [95%CI: 0.42-0.76])。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-109539吉妥珠单抗奥唑米星
Gemtuzumab
220578-59-6100 μg15000元

吉妥珠单抗奥唑米星 上下游产品信息

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