曲匹布通
| 中文名称 | 曲匹布通 |
|---|---|
| 中文同义词 | 曲匹布通(舒胆通);胆胰宁;三醚丁酮酸;三乙氧苯酰丙酸;3-(2,4,5-三乙氧基苯甲酰基)丙酸;胆灵;曲匹布通;三乙丁酮 |
| 英文名称 | Trepibutone |
| 英文同义词 | 2,4,5-triethoxy-gamma-oxobenzenebutanoicacid;3-(2,4,5-triethoxybenzoyl)-propionicaci;3-(2,4,5-triethoxybenzoyl)propionicacid;aa149;colibil;supacal;TREPIBUTONE;4-Oxo-4-(2,4,5-triethoxyphenyl)butanoic acid |
| CAS号 | 41826-92-0 |
| 分子式 | C16H22O6 |
| 分子量 | 310.34 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机化学;原料;日用化学品 |
| Mol文件 | 41826-92-0.mol |
| 结构式 |  |
曲匹布通 性质
| 熔点 | 150-151° |
|---|---|
| 沸点 | 370.51°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1625 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4600 (estimate) |
| 酸度系数(pKa) | 4.40±0.17(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| CAS 数据库 | 41826-92-0(CAS DataBase Reference) |
曲匹布通又名胆灵、胆胰宁、舒胆通、三醚丁酮酸、三乙丁酮、三乙氧苯酰丙酸。该物质为白色或微黄色结晶性粉末，易容于氯仿，溶于甲醇，几乎不溶解于水。曲匹布通适用于胆石症、胆囊炎、胆道运动障碍、胆囊术后综合征及慢性胰腺炎等。(1)消化系统：偶见恶心、呕吐、食欲缺乏、唾液分泌过多、胃部不适、腹胀、腹泻和便秘等症状。
(2)过敏：偶见皮疹、瘙痒等。
(3)其他：偶见眩晕、头重感、倦怠。曲匹布通为非抗胆碱作用的胆道平滑肌松弛剂，具有促进胆汁分泌及较强的解痉、镇痛作用。口服后迅速自胃肠道吸收，主要分布于肠、肝、肾、胆囊、胰腺。在肝脏代谢，主要代谢物为葡萄糖醛酸结合物及脱烷基酚。其血浆半衰期为1.5～2小时。
(2)过敏：偶见皮疹、瘙痒等。
(3)其他：偶见眩晕、头重感、倦怠。曲匹布通为非抗胆碱作用的胆道平滑肌松弛剂，具有促进胆汁分泌及较强的解痉、镇痛作用。口服后迅速自胃肠道吸收，主要分布于肠、肝、肾、胆囊、胰腺。在肝脏代谢，主要代谢物为葡萄糖醛酸结合物及脱烷基酚。其血浆半衰期为1.5～2小时。
曲匹布通口服后迅速自胃肠道吸收，健康成年男女单次口服本药30-60min后血药浓度达峰值。主要分布于肠、肝、肾、胆囊、胰腺。在肝脏代谢，主要代谢物为葡萄糖醛酸结合物及脱烷基酚。其血浆半衰期为1.5-2h，约6h从血浆中完全消失，24h内以代谢物形式及少部分药物原形自肾脏及胆汁排泄(其中70%从尿中排泄，尿中54%为葡萄糖醛酸结合物，11%是脱烷基酚，5%以原药排出；胆汁中排泄的葡萄糖醛酸结合物和原药之比约为7：3，其他代谢物在可检测限度以下)。胆囊摘除后安置T型管的患者自胆汁排泄加快，口服本药2-4h后胆汁中浓度达最高峰，其后约10h从胆汁中消失。
用途
用于利胆排石