山卓霉素

山卓霉素

中文名称山卓霉素
中文同义词山卓霉素
英文名称sandramycin
英文同义词sandramycin;3-hydroxy-N-[23-[(3-hydroxyquinoline-2-carbonyl)amino]-8,11,28,31-tetramethyl-2,6,9,12,15,22,26,29,32,35-decaoxo-7,27-di(propan-2-yl)-5,25-dioxa-1,8,11,14,21,28,31,34-octazatricyclo[34.4.0.0^{16,21}]tetracontan-3-yl]quinoline-2-carboxamide;L-Valine, N-[(3-hydroxy-2-quinolinyl)carbonyl]-D-seryl-(2S)-2-piperidinecarbonylglycyl-N-methylglycyl-N-methyl-, bimol. (5→1'3),(5'→13)-dilactone
CAS号100940-65-6
分子式C60H76N12O16
分子量1221.32
EINECS号
相关类别微生物代谢物;Antibiotic
Mol文件100940-65-6.mol
结构式山卓霉素 结构式

山卓霉素 性质

储存条件Store at -20°C
溶解度溶于二甲基亚砜
形态固体

山卓霉素 用途与合成方法

Sandramycin 是一种从 Nocardioides sp 的培养液中分离出来的一种环状十肽抗菌素。Sandramycin 也可以有效地结合 DNA,并且是一种 ADC 的毒素分子。Sandramycin 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有活性,并具有有效的抗肿瘤活性。

Traditional Cytotoxic Agents

Sandramycin has antimicrobial activity wtih MIC values of 0.024 μg/mL, 0.012 μg/mL, 0.012 μg/mL, 0.098 μg/mL, 0.024 μg/mL, 12.5 μg/mL and 12.5 μg/mL for Bacillus subtilis (Rec + ) A22508-2, B. subtilis (Rec - ) A22509-2-2, Staphylocccus aureus 209P-A9497, S. aureus (echinomycin-resistant) A9628, Streptococcus faecalis A96 1 1, Escherichia coli A151 19 and E. coli (actinomycin-sensitive) A21780 (AS-19), respectively.
Sandramycin inhibits cancer cells growth of L1210, B16, HCT118, RPMI8226, A431, RKO, SU-DHL6 and SU-DHL10 cells with IC 50 values of 0.02 nM, 0.07 nM, 0.8 nM, 3.8 nM, 3.1 nM, 1.3 nM, 5.9 nM and 3.3 nM, respectively.

Sandramycin (0.0125-1.6 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for 5 days; CDF1 female mice) treatment shows moderately active in vivo against leukemia P388 in mice.

Animal Model: CDF1 female mice injected with leukemia P388 cells
Dosage: 0.0125 mg/kg, 0.025 mg/kg, 0.05 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.2 mg/kg, 0.4 mg/kg, 0.8 mg/kg, 1.6 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; daily; for 5 days
Result: Was moderately active in vivo against leukemia P388 in mice.

安全信息

海关编码29419000

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-19829山卓霉素
Sandramycin
100940-65-61mg7690元

山卓霉素 上下游产品信息

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