5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯
中文名称 | 5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯 |
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中文同义词 | 5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯;5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯 25G;4-溴-2.6-二氟硝基苯;3,5-二氟-4-硝基溴苯;1,3-二氟-2-硝基-5-溴苯;阿贝西利杂质7;阿贝西利杂质24 |
英文名称 | 5-Bromo-1,3-difluoro-2-nitrobenzene |
英文同义词 | 5-bromo-1,3-difluoro-2-nitrobenzene;1-Bromo-3,5-difluoro-4-nitrobenzene;5-Bromo-1,3-difluoro-2-nitrobenzene, 4-Bromo-2,6-difluoronitrobenzene;4-BroMo-2,6-difluoronitrobenzene;3,5-Difluoro-4-nitrobromobenzene 98%;Benzene, 5-bromo-1,3-difluoro-2-nitro- |
CAS号 | 147808-42-2 |
分子式 | C6H2BrF2NO2 |
分子量 | 237.99 |
EINECS号 | |
相关类别 | Fluorine series |
Mol文件 | 147808-42-2.mol |
结构式 |
5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯 性质
沸点 | 266 °C |
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密度 | 1.890 |
闪点 | 114 °C |
储存条件 | 2-8°C |
形态 | 粉末 |
颜色 | 淡黄色至橙色 |
5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯主要用作有机合成与医药化学中间体,可用于药物分子和生物活性分子的合成。在有机合成转化中,它的溴原子可以芳基硼酸或者硼酸酯在过渡金属钯的催化下进行Suzuki偶联反应。将4 -溴-2,6 -二氟苯胺( 60.0 g , 0.274 mol)溶于乙酸( 600 m L )的溶液加入过硼酸钠( 89 g ,
0.548 mol)的乙酸( 800 m L )溶液中,得到的反应混合物在65-70度下搅拌反应2 h,然后转移到65℃下继续搅拌反应3
h。然后在4 h的时间内,向反应体系中添加额外的过硼酸钠( 89 g , 0.548 mol),得到的混合物在65℃下继续搅拌14
h。反应结束后,将冷反应混合物加入冰水中,用乙酸乙酯-正己烷1:1萃取产物,合并提取液,有机层用水,10 % 碳酸钾溶液,10 %
硫酸氢钾溶洗涤,分离出有机层并通过无水 Mg SO4干燥,过滤混合物并将滤液浓缩,最后通过在Et2O
-正己烷混合溶液里重结晶提纯残余物即可获得产物分子5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯。
安全信息
海关编码 | 2904990090 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | XW0214780842202 | 5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯 | 147808-42-2 | 5G | 78元 |
2024/04/30 | XW0214780842206 | 5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯 | 147808-42-2 | 500G | 6136元 |