Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺

Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺

中文名称Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺
中文同义词N-芴甲氧羰基-S-三苯甲基-3,3-二甲基-L-半胱氨酸,L-青霉胺;Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺;N-芴甲氧羰基-S-三苯甲基-3,3-二甲基-L-半胱氨酸;N-芴甲氧羰基-S-三苯甲基-L-青霉胺;N-芴甲氧羰基-S-三苯甲基-L-青霉胺,N-芴甲氧羰基-S-三苯甲基-3,3-二甲基-L-半胱氨酸,L-青霉胺;FMOC-Β,Β-二甲基-CYS(TRT)-OH;(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基-3-(三苯甲基硫基)丁酸;FMOC-S-三苯甲基-L-青霉胺/FMOC-PEN(TRT)-OH
英文名称Fmoc-S-Trityl-L-penicillamine
英文同义词FMOC-PENICILLAMINE(TRT)-OH;FMOC-S-TRITYL-BETA,BETA-DIMETHYL-L-CYS-OH;FMOC-S-TRITYL-L-PENICILLAMINE;FMOC-CYSME 2(TRT)-OH;FMOC-BETA,BETA-DIMETHYL-CYS(TRT)-OH;N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-S-TRITYL-3,3-DIMETHYL-L-CYSTEINE;N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-S-TRITYL-L-PENICILLAMINE;N-ALPHA-FMOC-S-TRITYL-L-PENICILLAMINE
CAS号201531-88-6
分子式C39H35NO4S
分子量613.76
EINECS号
相关类别非天然氨基酸极其衍生物;氨基酸衍生物;保护氨基酸;氨基酸中间体;氨基酸衍生化合物;化学生物学;氨基酸;保护氨基酸-Pen衍生物;Unusual Amino Acids;Fmoc-Amino acid series
Mol文件201531-88-6.mol
结构式Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺 结构式

Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺 性质

沸点768.8±60.0 °C(Predicted)
比旋光度33 º (c=1 in methanol)
密度1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -15°C to -25°C.
溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
形态粉末
酸度系数(pKa)3.70±0.10(Predicted)
旋光性 (optical activity)[α]/D +33±2°, c = 1 in methanol
InChIKeyXSGMGAINOILNJR-PGUFJCEWSA-N
SMILESC(O)(=O)[C@H](C(SC(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)(C)C)NC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)=O
CAS 数据库201531-88-6(CAS DataBase Reference)

Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺 用途与合成方法

Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺是一种具有荧光性质的氨基酸衍生物,由于结构造成的发射峰重叠,它可以与氧氟沙星的激发峰重叠,当两种物质通过氢键作用结合后,两种化合物之间发生能量传递便可以形成一种具有良好荧光稳定性的发光体系,从而使得荧光强度显著增强,进一步的还可以以此为基础建立新的荧光光度检测方法,有助于基础化学的发展。另外,利用Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺结构中的羟基、亚氨基、不饱和碳氧双键等可以结果导向的合成多种结构复杂的化合物。在冰盐浴下将11mmol、1.1eq Fmoc-Cl加滴到含10mmol、1eq的S-三苯甲基-L-半胱氨酸和含13mmol、1.3eq的30ml碳酸氢钠的二氯甲烷溶液中,滴加完毕反应液升至室温。反应12h,反应结束。反应液过滤,滤饼加用二氯甲烷洗涤,合并有机相。有机相用20ml稀的碳酸氢钠溶液,20ml、0.5M的稀盐酸和30ml饱和食盐水依次洗涤一次,然后有机相用无水硫酸钠干燥2h,过滤,旋干溶剂,得目标产物Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺。

安全信息

WGK Germany3
海关编码2930 90 16
危险等级IRRITANT

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08XW0220153188604FMOC-S-三苯甲基-L-青霉胺201531-88-65G701元
2024/11/08XW0220153188603FMOC-S-三苯甲基-L-青霉胺201531-88-61G192元

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