ARRY-380
中文名称 | ARRY-380 |
---|---|
中文同义词 | 6-[5-[[[2-(甲磺酰基)乙基]氨基]甲基]-2-呋喃基]-N-[3-甲基-4-([1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-氧基)苯基]-4-氨基喹唑啉;HER2抑制剂(ARRY-380 ANALOG);N-(4-([1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(5-((2-(甲基磺酰基)乙基)氨基)甲基)呋喃-2-基)喹唑啉-4-胺 |
英文名称 | ARRY-380 |
英文同义词 | ARRY-380 (analog );Arry-830;ARRY-380;ARRY380; ARRY 380;6-[5-[[[2-(Methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furanyl]-N-[3-methyl-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a];Arry-380, >=98%;ARRY-380;6-[5-[[[2-(Methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furanyl]-N-[3-methyl-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)phenyl]-4-quinazolinamine;HER2-Inhibitor-1 |
CAS号 | 937265-83-3 |
分子式 | C29H27N7O4S |
分子量 | 569.63 |
EINECS号 | 813-083-0 |
相关类别 | 小分子抑制剂;信号转导通路激酶抑制剂;蛋白酪氨酸激酶;小分子抑制剂,天然产物;细胞生物学试剂;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;Inhibitors |
Mol文件 | 937265-83-3.mol |
结构式 |
ARRY-380 性质
密度 | 1.43 |
---|---|
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | DMSO 中≥28.5 mg/mL;不溶于乙醇;不溶于水 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 6.34±0.19(Predicted) |
颜色 | 浅棕色至棕色 |
ARRY-380是有效的,选择性HER2抑制剂,IC50为8 nM,等效作用于截短的p95-HER2,作用于HER2比作用于EGFR选择性高500倍。
ARRY-380是可用于口服的,生物有效性的选择性小分子抑制剂,有效抑制酪氨酸激酶HER2,IC50为8 nM。RRY-380作用于截短的p95-HER,抑制效果与HER2差不多,IC50为7 nM。然而,ARRY-380抑制EGFR,IC50为4 μM。与作用于EGFR相比,ARRY-380作用于HER2时,选择性高500倍。体内, ARRY-380作用于多种HER2依赖的移植瘤模型,明显抑制肿瘤生长,且与标准护理试剂联用显示出其他活性。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024/08/19 | HY-10531 | ARRY-380 ARRY-380 (analog ) | 937265-83-3 | 5mg | 1200元 |
2024/08/19 | HY-10531 | ARRY-380 ARRY-380 (analog ) | 937265-83-3 | 10mM * 1mLin DMSO | 1504元 |