化合物KKL10

化合物KKL10

中文名称化合物KKL10
中文同义词化合物KKL10;5-溴-N-(5-(对甲苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)噻吩-2-甲酰胺
英文名称KKL-10
英文同义词KKL-10;5-bromo-N-(5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thiophene-2-carboxamide;KKL-10;KKL 10;KKL10;5-bromo-N-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thiophene-2-carboxamide;KKL10,Bacterial,Inhibitor,inhibit,KKL-10;2-Thiophenecarboxamide, 5-bromo-N-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-
CAS号952849-76-2
分子式C14H10BrN3O2S
分子量364.22
EINECS号
相关类别
Mol文件952849-76-2.mol
结构式化合物KKL10 结构式

化合物KKL10 性质

密度1.620±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMSO:2.89(最大浓度 mg/mL);7.93(最大浓度 mM)
酸度系数(pKa)10.04±0.70(Predicted)
形态固体
颜色白色至米白色

化合物KKL10 用途与合成方法

KKL-10 是一种 ribosome rescue 的抑制剂,对细菌具有优异的广谱抗菌活性。
TargetValue
ribosome rescue
()

The ribosome rescue inhibitor KKL-10 exhibits exceptional antimicrobial activity against both attenuated and fully virulent strains of F. tularensis . The minimum inhibitory concentration (MIC) against F. tularensis strain LVS and Schu S4 are 0.12 and 0.48 μg/mL, respectively. KKL-10 arrests intracellular growth of F. tularensis during all stages of infection. KKL-10 does not affect macrophage viability or function. KKL-10 produces cytotoxic effects of less than 5% at concentrations up to 17.5 μg/mL. The combination of IFN-γ stimulation and KKL-10 activity results in a reduction of the bacterial load by >99.9%. KKL-10 is also able to inhibit growth of F. tularensis inside eukaryotic cells and show no toxicity to HepG2 cells.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08HY-101865952849-76-2
KKL-10
952849-76-25mg1300元
2024/11/08S0147952849-76-2
KKL-10
952849-76-25mg1576.46元

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