左旋肉碱乳清酸盐

左旋肉碱乳清酸盐

中文名称左旋肉碱乳清酸盐
中文同义词混旋(右旋)肉碱乳清酸盐;L-肉碱乳清酸盐;(R)-(3-羧基-2-羟丙基)三甲铵乳清酸盐;左旋肉碱乳清酸盐
英文名称L-Carnitine orotate
英文同义词(r)-(3-carboxy-2-hydroxypropyl)-trimethyl ammonium orotate;L-CARNITINE OROTATE;(2r)-3-carboxy-2-hydroxy-n,n,n-trimethyl-1-propanaminium 1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidinecarboxylic acid salt;Dl-/L-Carnitine Orotate;L-Carnitine orotic acid salt;3-[(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-6-yl)-oxomethoxy]-4-(trimethylammonio)butanoate;3-(2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carbonyl)oxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate;(R)-3-Carboxy-2-hydroxy-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium 2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate
CAS号160468-17-7
分子式C12H19N3O7
分子量317.3
EINECS号605-211-7
相关类别维生素类;食品添加剂
Mol文件160468-17-7.mol
结构式左旋肉碱乳清酸盐 结构式

左旋肉碱乳清酸盐 性质

熔点180-187°C
储存条件Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度可溶于DMSO(轻微加热)、水(轻微)
形态固体
颜色白色至类白色
稳定性吸湿性
CAS 数据库160468-17-7(CAS DataBase Reference)

左旋肉碱乳清酸盐 用途与合成方法

左旋肉碱乳清酸盐是有药理活性的左旋肉碱和乳清酸形成的离子复合盐,进入体内后比各自的原始形式左旋肉碱、乳清酸更易吸收。乳清酸可使肝细胞增殖和肝酶系统正常化,左旋肉碱作为脂肪代谢的生物兴奋剂,可以促进肝脏游离脂肪酸的氧化过程,左旋肉 碱乳清酸盐能作为亲脂肪因子发挥有效的作用,并能应用于各种肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝 中毒、酒精致肝机能损伤等疾病的辅助治疗。

(1)将156g(1mol)的乳清酸溶于2000mL水中,升温到80℃后,搅拌下加入1.2mol的质量 百分浓度为 25%的氨水,保持上述温度反应时间为1.5小时,反应完毕后,浓缩,降温析晶, 过滤得到乳清酸铵盐;

(2)将得到的乳清酸铵盐加入到2700mL的乙醇水溶液中,这里乙醇的质量百分含量为 10%,升温到80℃溶清乳酸清盐,再加入左旋肉碱241.8g,保持在此温度反应3小时,降温到0 ℃,产品析出,过滤即得左旋肉碱乳清酸盐296g。

产物经液相检测,与左旋肉碱乳清酸盐标准品进行保留时间比对,确定产物为左 旋肉碱乳清酸盐。并使用液相归一法确定含量:使用Agilent 1100型高效液相色谱,所用液 相柱为Agilent SB C8(150mm ×4.6mm, 5μm),流动相:0.02mol/L磷酸溶液,流速:1.0 ml/ 分钟,温度:30℃,检测波长:254nm,左旋肉碱乳清酸盐的保留时间:4.95分钟,其收率为 93.4%,左旋肉碱乳清酸盐含量为99.5%。

安全信息

MSDS信息

左旋肉碱乳清酸盐 上下游产品信息

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