3-氟-4-溴-苯乙酮
中文名称 | 3-氟-4-溴-苯乙酮 |
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中文同义词 | 3-氟-4-溴-苯乙酮;4-溴-3-氟苯乙酮;4-溴-3-氟苯乙酮,96%;4'-溴-3'-氟苯乙酮 |
英文名称 | 3-FLUORO-4-BROMO-ACETOPHENONE |
英文同义词 | 3-FLUORO-4-BROMO-ACETOPHENONE;4-BROMO-3-FLUORO-ACETOPHENONE;1-(4-BroMo-3-fluorophenyl)ethanone;1-(4-broMo-3-fluorophenyl)ethan-1-one;Ethanone, 1-(4-broMo-3-fluorophenyl)-;3-Fluoro-4-bromo-caetophenone;6-acetyl-3-bromo-2-fluoro-1-cyclohexa-2,4-dienone;4-Bromo-3-fluoroacetophenone,96% |
CAS号 | 304445-49-6 |
分子式 | C8H6BrFO |
分子量 | 217.04 |
EINECS号 | |
相关类别 | 苯类 |
Mol文件 | 304445-49-6.mol |
结构式 |
3-氟-4-溴-苯乙酮 性质
沸点 | 263.3℃ |
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密度 | 1.535 |
闪点 | 113.0℃ |
储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
形态 | 固体 |
(1)胺解:向具有搅拌和冷却装置的密闭反应釜内依次加入100质量份3-氟-4-溴-苯甲酰氯及400质量份二氯甲烷,然后在搅拌状况下缓慢加入41-55质量份二甲基羟胺盐酸盐,保持温度在18-24℃条件,反应16-18h后结束反应,得反应液;
(2)萃取与浓缩:向反应液中加入280-300质量份无离子水进行萃取操作,分离得油层后,通过真空浓缩得固体3-氟-4-溴-N-甲氧基-N-甲基苯胺;
(3)亲核取代:将步骤(2)所得到的3-氟-4-溴-N-甲氧基-N-甲基苯胺加入到带有搅拌和冷却装置的密闭反应釜内,然后加入400-450质量份四氢呋喃,待温度降至0-5℃后,滴加220-240质量份浓度为3mol/L的甲基氯化镁,滴加过程中,控制反应釜内部温度不高于24℃,滴加完毕后,继续维持温度不高于24℃条件下反应2.5-3.5h,反应结束;
(4)分离与纯化:向步骤(3)所制得的反应液中加入180-220质量份无离子水进行萃取操作,分离得油层后,加入280-310质量份乙酸乙酯和260-280质量份无离子水进行第二次萃取,所得有机相通过真空浓缩得固体3-氟-4-溴-苯乙酮。
安全信息
海关编码 | 2914790090 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | H62040 | 4-溴-3-氟苯乙酮, 96% 4-Bromo-3-fluoroacetophenone, 96% | 304445-49-6 | 250mg | 586元 |
2024/04/30 | H62040 | 4-溴-3-氟苯乙酮, 96% 4-Bromo-3-fluoroacetophenone, 96% | 304445-49-6 | 1g | 1748元 |