人子宫内膜癌细胞
| 中文名称 | 人子宫内膜癌细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | HECCL-1人子宫内膜癌细胞;ISHIKAWA CELLS:人子宫内膜癌细胞系;ISHIKAWA CELLS|人子宫内膜癌贴壁细胞;AN3 CA CELL<人子宫内膜癌细胞系>;RL95-2细胞|人子宫内膜癌细胞(提供STR鉴定报告);AN3CA CELL<人子宫内膜腺癌细胞系>;RL95-2 CELL<人子宫内膜癌细胞系>;AN3CA细胞|人子宫内膜腺癌细胞(提供STR鉴定报告) |
| 英文名称 | Ishikawa cells |
| 英文同义词 | Ishikawa cells;ECC-1(Ishikawa);AN3 CA Cell;HECCL-1;ISK;RL95-2 Cell |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞系;实验室细胞系;细胞生物学-细胞系;实验化学品;生物试剂;细胞系-human细胞系;细胞-细胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
人子宫内膜癌细胞 性质
1）待人子宫内膜癌细胞生长到80%-90%汇合度时，吸弃旧的培养基，加入1ml无菌PBS润洗一次，以去除残余的培养基及血清（血清含有胰酶的抑制因子），然后加入1ml 0.25%胰酶，37℃培养箱中消化（1~2min左右，不同细胞消化时间不同），取出人子宫内膜癌细胞，镜下观察细胞至细胞皱缩变圆；
2）加入1ml完全培养基（含FBS）终止消化，轻轻拍打，使人子宫内膜癌细胞脱落下来成单个细胞悬液，收集细胞于15ml无菌离心管中，1000rpm，离心5min；
3）收集人子宫内膜癌细胞沉淀，完全培养基重悬，一分为二（可根据细胞生长速度调整比例），分别加入到2个新的培养瓶中，做好标记，放入培养箱中培养。
1）按照人子宫内膜癌细胞传代方法，在超净工作台内消化收集细胞沉淀，取少量细胞用于计数；
2）用预冷的1ml冻存液（90%完全培养基+10%DMSO）或者无血清细胞冻存液重悬细胞，加入到1.2ml冻存管中，密度为1*106个/ml。
3）放入程序冻存盒，-80℃过夜后，转入液氮长期保存。