MICRORNA和INCRNA检测
| 中文名称 | MICRORNA和INCRNA检测 |
|---|---|
| 中文同义词 | MICRORNA和LNCRNA检测 |
| 英文名称 | MICRORNA and INCRNA detection |
| 英文同义词 | |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 分子生物学;IncRNA?PCR?array;PCR array |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
MICRORNA和INCRNA检测 性质
非编码RNA是指不编码蛋白质的RNA，因其异常表达而与许多疾病发生密切相关，在细菌、真菌、哺乳动物等许多生物体的生命活动中发挥着极广泛的调控作用, 因此受到研究者的重视并成为热点研究领域。
非编码RNA目前主要研究包括长链非编码RNA和微小RNA，长链非编码
RNA(Long non-coding RNA, lncRNA)通过多种机制发挥其生物学功能, 这些机制包括基因印记、染色质重塑、细胞周期调控、剪接调控、mRNA 降解和翻译调控等。lncRNA 通过这些作用机制在不同水平进行基因表达调控；而微小RNA(microRNA，miRNA)是一种长度约21-23nt的非编码RNA,成熟的miRNA主要作用是对基因转录后水平进行负向调节，通过引起其靶mRNA的降解或翻译过程的中断而参与细胞增殖、凋亡、免疫、神经内分泌以及干细胞分化等众多生命过程。总之，它们不再被认为是不能编码蛋白质的垃圾RNA，而研究非编码RNA对了解基因调控、基因敲除、人类疾病防治及生物进化探索等都具有重要意义。microRNA和lncRNA检测通过“microRNA与lncRNA结合验证”，“microRNA与靶基因结合验证”和“lncRNA与靶基因3’UTR竞争结合microRNA验证”实验，构建Sensor reporter并进行活性检测，对lncRNA，microRNA与靶基因这三者间的作用机制作出准确判断。在细胞核内，由DNA转录生成pri-pre-microRNA被Drosha酶切割pri-pre-miRNA成形成长度大约70-100碱基的、具发夹结构的pre-microRNA。该前体RNA经核输出蛋白转运到细胞质，经Dicer酶切割形成成熟的miRNAs。成熟miRNA主要是以RISC（RNA-induced silencing complex）复合体形式结合于靶mRNA而发挥基因表达调控作用。用于癌症与非编码RNA(microRNA与IncRNA)关系网络的构建和分析。由于microRNA在众多程序的调控，诸如生物发育、细胞增殖和凋亡以及近来被证明与肿瘤发生相关等领域发挥作用，因此其鉴定和定性研究成为迅速发展的一大研究领域