大鼠胰岛细胞瘤细胞

大鼠胰岛细胞瘤细胞的培养：

1）准备1640培养基；优质胎牛血清，10%；0.05mMβ－巯基乙醇；丙酮酸钠1%；双抗，1%。

2） 大鼠胰岛细胞瘤细胞培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3）大鼠胰岛细胞瘤细胞冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

大鼠胰岛细胞瘤细胞处理：

1）冻存大鼠胰岛细胞瘤细胞的复苏：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2）大鼠胰岛细胞瘤细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。对于贴壁细胞传代可以参考以下方法1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

大鼠胰岛细胞瘤细胞（INS-1细胞）源自X射线照射的移植胰岛瘤的大鼠，胰岛素阳性，可合成胰岛素原I和II，可用于beta细胞功能研究。常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度，即细胞群的分裂相数／100个细胞。一般细胞分裂指数介于0.2％～0.5％，肿瘤细胞可达3～5％。接种2～3天分裂增殖旺盛，是活力较好时期，称指数增生期(对数生长期)，适宜进行各种试验。