SD-36
| 中文名称 | SD-36 |
|---|---|
| 中文同义词 | P-[[2-[[[(5S,8S,10AR)-8-[[[(1S)-4-氨基-1-[[(二苯甲基)氨基]羰基]-4-氧丁基]氨基]羰基]-3-[8-[2-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-2,3-二氢-1-氧代-1H-异吲哚-4-基]-1-氧代-7-辛基-1-基]十氢-6-氧杂吡咯并[1,2-A][1,5]二唑啉-5-基]氨基]羰基]-1H-吲哚-5-基]二氟甲基]膦酸;化合物 SD-36 |
| 英文名称 | SD-36 |
| 英文同义词 | P-[[2-[[[(5S,8S,10aR)-8-[[[(1S)-4-amino-1-[[(diphenylmethyl)amino]carbonyl]-4-oxobutyl]amino]carbonyl]-3-[8-[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1-oxo-1H-isoindol-4-yl]-1-oxo-7-octyn-1-yl]decahydro-6-oxopyrrolo[1,2-a][1,5]diazocin-5-yl]amino]carbonyl]-1H-indol-5-yl]difluoromethyl]phosphonic acid;Phosphonic acid, P-[[2-[[[(5S,8S,10aR)-8-[[[(1S)-4-amino-1-[[(diphenylmethyl)amino]carbonyl]-4-oxobutyl]amino]carbonyl]-3-[8-[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1-oxo-1H-isoindol-4-yl]-1-oxo-7-octyn-1-yl]decahydro-6-oxopyrrolo[1,2-a][1,5]diazocin-5-yl]amino]carbonyl]-1H-indol-5-yl]difluoromethy...;SD-36;Phosphonic acid, P-[[2-[[[(5S,8S,10aR)-8-[[[(1S)-4-amino-1-[[(diphenylmethyl)amino]carbonyl]-4-oxobutyl]amino]carbonyl]-3-[8-[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1-oxo-1H-isoindol-4-yl]-1-oxo-7-octyn-1-yl]decahydro-6-oxopyrrolo[1,2-a][1,5]diazocin-5-yl]amino]carbonyl]-1H-indol-5-yl]difluoromethyl]- |
| CAS号 | 2429877-44-9 |
| 分子式 | C59H62F2N9O12P |
| 分子量 | 1158.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2429877-44-9.mol |
| 结构式 |  |
SD-36 性质
| 密度 | 1.50±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 酸度系数(pKa) | 1.75±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
SD-36是STAT3蛋白的PROTAC降解剂。它在体外和体内有效诱导STAT3蛋白的降解，并表现出比其他STAT成员高的选择性。STAT3的诱导降解导致其在白血病和淋巴瘤细胞中的转录网络受到强烈抑制。SD-36通过诱导细胞周期停滞和/或细胞凋亡来抑制急性髓性白血病和间变性大细胞淋巴瘤细胞系亚群的生长。它在多个异种移植小鼠模型中以耐受良好的剂量方案实现完全和持久的肿瘤消退。