3-甲基-6-氟-吲唑

3-甲基-6-氟-吲唑

中文名称3-甲基-6-氟-吲唑
中文同义词3-甲基-6-氟-吲唑;6-氟-3-甲基-1H-吲唑
英文名称1H-Indazole,6-fluoro-3-methyl-(9CI)
英文同义词1H-Indazole,6-fluoro-3-methyl-(9CI);1H-Indazole, 6-fluoro-3-methyl-
CAS号159305-16-5
分子式C8H7FN2
分子量150.15
EINECS号
相关类别HALIDE
Mol文件159305-16-5.mol
结构式3-甲基-6-氟-吲唑 结构式

3-甲基-6-氟-吲唑 性质

3-甲基-6-氟-吲唑 用途与合成方法

3-甲基-6-氟-吲唑是一种氟代吲唑类化合物,具有微弱的碱性,它难溶于水但是在酸性水溶液中有一定的溶解性,并且可溶于醇类有机溶剂。3-甲基-6-氟-吲唑由于其独特的化学性质和广泛的应用潜力,在药物合成和医学研究中具有重要地位,为开发新型药物和研究疾病治疗提供了重要的有机化学工具。3-甲基-6-氟-吲唑可用于合成各种具有吲唑骨架的化合物,吲唑类化合物在药物领域中具有广泛的生物活性包括抗癌、抗炎、抗菌等方面的应用。在一个干燥的反应烧瓶中将4'-氟-2'-氟苯乙酮(0.7 mL, 5 mmol, 1当量)加入乙醚(5 mL)溶液中,然后往上述反应混合物中在室温下加入水合肼(5 mL, 5 mmol, 1当量),滴加时间持续大约5分钟。滴加完毕后将反应混合物放入密封的微波小瓶中,将其加热至回流并在回流状态下搅拌反应大约24小时。反应结束后将所得的反应混合物冷却至室温,并在真空中进行浓缩以除去溶剂,往上述反应混合物加水并将产生的悬浮液进行过滤处理,所得的固体通过高效液相色谱纯化即可得到目标产物分子3-甲基-6-氟-吲唑。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2023/03/20XW02159305165046-氟-3-甲基-1H-吲唑159305-16-55G4470元
2023/03/20XW02159305165036-氟-3-甲基-1H-吲唑159305-16-51G990元

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