3-甲基-6-氟-吲唑
中文名称 | 3-甲基-6-氟-吲唑 |
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中文同义词 | 3-甲基-6-氟-吲唑;6-氟-3-甲基-1H-吲唑 |
英文名称 | 1H-Indazole,6-fluoro-3-methyl-(9CI) |
英文同义词 | 1H-Indazole,6-fluoro-3-methyl-(9CI);1H-Indazole, 6-fluoro-3-methyl- |
CAS号 | 159305-16-5 |
分子式 | C8H7FN2 |
分子量 | 150.15 |
EINECS号 | |
相关类别 | HALIDE |
Mol文件 | 159305-16-5.mol |
结构式 | ![]() |
3-甲基-6-氟-吲唑 性质
3-甲基-6-氟-吲唑是一种氟代吲唑类化合物,具有微弱的碱性,它难溶于水但是在酸性水溶液中有一定的溶解性,并且可溶于醇类有机溶剂。3-甲基-6-氟-吲唑由于其独特的化学性质和广泛的应用潜力,在药物合成和医学研究中具有重要地位,为开发新型药物和研究疾病治疗提供了重要的有机化学工具。3-甲基-6-氟-吲唑可用于合成各种具有吲唑骨架的化合物,吲唑类化合物在药物领域中具有广泛的生物活性包括抗癌、抗炎、抗菌等方面的应用。在一个干燥的反应烧瓶中将4'-氟-2'-氟苯乙酮(0.7 mL, 5 mmol, 1当量)加入乙醚(5 mL)溶液中,然后往上述反应混合物中在室温下加入水合肼(5 mL, 5 mmol, 1当量),滴加时间持续大约5分钟。滴加完毕后将反应混合物放入密封的微波小瓶中,将其加热至回流并在回流状态下搅拌反应大约24小时。反应结束后将所得的反应混合物冷却至室温,并在真空中进行浓缩以除去溶剂,往上述反应混合物加水并将产生的悬浮液进行过滤处理,所得的固体通过高效液相色谱纯化即可得到目标产物分子3-甲基-6-氟-吲唑。
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2023/03/20 | XW0215930516504 | 6-氟-3-甲基-1H-吲唑 | 159305-16-5 | 5G | 4470元 |
2023/03/20 | XW0215930516503 | 6-氟-3-甲基-1H-吲唑 | 159305-16-5 | 1G | 990元 |