CP-10
| 中文名称 | CP-10 |
|---|---|
| 中文同义词 | |
| 英文名称 | 1,2,3,4,5,6,7,8,9-NONACHLORODECANE |
| 英文同义词 | CP-10;1,2,3,4,5,6,7,8,9-NONACHLORODECANE;1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 4-[[2-[2-[4-[[4-[6-[(6-acetyl-8-cyclopentyl-7,8-dihydro-5-methyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]-3-pyridinyl]-1-piperazinyl]methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethoxy]ethyl]amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)- |
| CAS号 | 2366268-80-4 |
| 分子式 | C44H49N13O7 |
| 分子量 | 871.94 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
CP-10 性质
| 密度 | 1.55±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：200 mg/mL（229.37 mM） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.74±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
CP-10 是具有高选择性，特异性和显著的 CDK6 降解潜力 (DC50=2.1 nM) 的 PROTAC。它抑制几种造血细胞癌的增殖，包括多发性骨髓瘤，并且对突变和过表达的 CDK6 仍然可以降解。
|
CDK6 2.1 nM (DC 50 ) |
Cereblon
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CP-10 induces nearly 72% degradation of CDK6 at 10 nM and 89% at 100 nM in human glioblastoma U251 cells. The degradation of CDK4 induced by CP-10 is far weaker than that of CDK6 (DC
50
: 50-80 fold).
CP-10 displays a cell inhibition potential in multiple myeloma cell MM.1S (IC
50
≈10 nM) and mantle cell lymphoma cells (in Mino, IC
50
≈8 nM).
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | HY-125835 | CP-10 | 1 mg | 3520元 | |
| 2024/04/30 | HY-125835 | CP-10 CP-10 | 2366268-80-4 | 5mg | 8800元 |