唑嘧菌胺
中文名称 | 唑嘧菌胺 |
---|---|
中文同义词 | 唑嘧菌胺;唑嘧菌胺溶液,1000PPM;AMETOCTRADIN@1000 ΜG/ML IN METHANOL:ACETONITRILE (50:50) |
英文名称 | 5-ethyl-6-octyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyriMidin-7-aMine |
英文同义词 | 5-ethyl-6-octyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyriMidin-7-aMine;AMetoctradin;5-Ethyl-6-octyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine;Ametoctradin@1000 μg/mL in Methanol:Acetonitrile (50:50);Ametoctradin@100 μg/mL in Methanol;[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine, 5-ethyl-6-octyl-;Adefovir Impurity 44-d4 |
CAS号 | 865318-97-4 |
分子式 | C15H25N5 |
分子量 | 275.39 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 865318-97-4.mol |
结构式 | ![]() |
唑嘧菌胺 性质
熔点 | 196 - 198°C |
---|---|
储存条件 | -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
溶解度 | 氯仿(轻微溶解,超声处理)、二氯甲烷(轻微溶解,加热)、DMSO(轻微溶解) |
颜色 | 白色至类白色 |
LogP | 4.030 (est) |
EPA化学物质信息 | [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine, 5-ethyl-6-octyl- (865318-97-4) |
唑嘧菌胺原药为白色晶体,无味。熔点:198℃;沸点:沸点前分解,分解温度234℃;蒸气压(20℃):2.1×10-10 Pa;辛醇-水分配系数(pH 7,20℃):2.51×104(计算值);离解常数pKa(25℃):2.78;密度:1.117 g/cm3。溶解度(20℃):在水中的溶解度为0.15 mg/L;在甲醇中的溶解度为7,200 mg/L,甲苯中为100 mg/L,乙酸乙酯中为800 mg/L,丙酮中为1,900 mg/L。唑嘧菌胺在土壤中易降解至难降解,DT50:1.8 d [典型、实验室(20℃)],19.7 d(大田);DT90:11.3 d(实验室,20℃)、168 d(大田)。水中光解DT50(pH 7):38.4 d;在水-沉积物中易降解,低生物富集,DT50:1.5 d;水相DT50:1.0 d。唑嘧菌胺是巴斯夫公司于2004年发现,2009年公开的三唑并嘧啶类杀菌剂,对霜霉和疫霉等卵菌病菌有控制作用,且持效期长,耐雨水冲刷。针对卵菌病害防治难度大的问题,巴斯夫加速推进唑嘧菌胺登记进程。2010年初,唑嘧菌胺在罗马尼亚取得其全球首个登记,同年,在英国、荷兰登记;2012年,在澳大利亚、加拿大、意大利和美国登记;2013年,唑嘧菌胺获得欧盟登记,在中国取得临时登记;2014年,唑嘧菌胺单剂及其与烯酰吗啉的复配剂在日本登记;2015年,在西班牙、法国上市。迄今,唑嘧菌胺已在全球50多个国家登记,包括印度、巴西、智利、厄瓜多尔等。唑嘧菌胺是巴斯夫公司开发的一种新型卵菌抑制剂,属于线粒体呼吸抑制剂。国际杀菌剂抗性行动委员会将其归为QoSI杀菌剂,归入Group 45,C8:复合体Ⅲ抑制剂。其通过与复合体Ⅲ(bc1复合体)上的Qo-标桩菌素(stigmatellin)亚位点结合,阻碍呼吸电子传递链上的电子传递。
唑嘧菌胺经如下反应制得:
大鼠急性经口LD50>2000mg/kg,大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg;;对兔眼睛和皮肤无刺激。吸入LC50(4h)>5.5mg/L,ADI10mg/kg。无遗传毒性。