YU238259

YU238259

中文名称YU238259
中文同义词N-(2-(5-氯吡啶-2-基)乙基)-4-((4-甲氧基苯磺酰胺基)甲基)苯甲酰胺;化合物YU238259
英文名称YU238259
英文同义词YU238259;YU-238259;YU 238259;Benzamide, N-[2-(5-chloro-2-pyridinyl)ethyl]-4-[[[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino]methyl]-;N-(2-(5-Chloropyridin-2-yl)ethyl)-4-(((4-methoxyphenyl)sulfonamido)methyl)benzamide;inhibit,Inhibitor,DNA-dependent protein kinase,DNA-PK,YU 238259,YU-238259,YU238259
CAS号1943733-16-1
分子式C22H22ClN3O4S
分子量459.95
EINECS号
相关类别
Mol文件1943733-16-1.mol
结构式YU238259 结构式

YU238259 性质

密度1.323±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度DMF:30mg/mL; DMSO:30mg/mL; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:10):0.1 mg/mL
形态结晶固体
酸度系数(pKa)11.46±0.50(Predicted)
颜色白色至米白色

YU238259 用途与合成方法

YU238259 是一种同源依赖性 DNA 修复 (HDR) 抑制剂,可用于癌症研究。

HDR

YU238259 is an inhibitor of homology-dependent DNA repair, with no effect on PARP activity. YU238259 shows cytotoxicity in BRCA2-deficient cells, with a low LD 50 of 8.5 μM. YU238259 (0-5 μM) causes a potent, dose-dependent decrease in HDR efficiency in U2OS DR-GFP or U2OS EJ5-GFP cells, but with no effect on NHEJ frequency. YU238259 (0-10 μM) exhibits synthetic lethality with loss of frequently mutated tumor suppressors, and shows synergism with radiotherapy (IR) and DNA-damaging chemotherapy that is potentiated by BRCA2 loss.

YU238259 (3 mg/kg, i.p.) inhibits the growth of BRCA2-deficient tumor xenografts in nude mice.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-19977YU2382591 mg419元
2024/04/30HY-19977YU238259
YU238259
1943733-16-15mg1100元

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