人结肠癌细胞
人结肠癌细胞 性质
1)收到人结肠癌细胞后,请检查是否漏液。
2)请先在显微镜下确认人结肠癌细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml完全培养基。
4)如果人结肠癌细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代,传代培养用6ml人结肠癌细胞完全培养基。
5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染。
1)复苏人结肠癌细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)人结肠癌细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
3)人结肠癌细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。