人胚胎膀胱组织来源细胞

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。人胚胎膀胱组织来源细胞是分离自胚胎膀胱组织的原代细胞，主要用于胚胎膀胱组织细胞的相关细胞学研究。

待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。