地伐西匹
| 中文名称 | 地伐西匹 |
|---|---|
| 中文同义词 | 地伐西匹;化合物 T15101 |
| 英文名称 | DEVAZEPIDE |
| 英文同义词 | N-[(3S)-2,3-DIHYDRO-1-METHYL-2-OXO-5-PHENYL-1H-1,4-BENZODIAZEPIN-3-YL]-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDE;DEVAZEPIDE;EVAZEPIDE, PANOS;(3S)-1-Methyl-3-[(1H-indol-2-yl)carbonylamino]-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-2(3H)-one;L-364718;MK-329;(S)-N-(2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)indole-2-carboxamide;1H-Indole-2-carboxamide, N-[(3S)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]- |
| CAS号 | 103420-77-5 |
| 分子式 | C25H20N4O2 |
| 分子量 | 408.45 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 103420-77-5.mol |
| 结构式 |  |
地伐西匹 性质
| 沸点 | 758.6±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.31±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：>5mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 13.25±0.40(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂，对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM，45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。
IC50: 45 pM (Rat pancreatic CCK receptor), 81 pM (Bovine gallbladder CCK receptor), 245 nM (Guinea pig brain CCK receptor)
类别
有毒物品毒性分级
剧毒急性毒性
口服- 小鼠 LD50: 1 毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 1 毫克/ 公斤可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生氮氧化物刺激烟雾储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放灭火剂
泡沫、二氧化碳、砂土、水。安全信息
| 危险品标志 | T+ |
|---|---|
| 危险类别码 | 28 |
| 安全说明 | 28-36/37-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGI |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | NL5994460 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | HY-106301 | Devazepide | 1 mg | 681元 | |
| 2024/11/08 | HY-106301 | 地伐西匹 Devazepide | 103420-77-5 | 5mg | 1500元 |