4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
中文名称 | 4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 |
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中文同义词 | 4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯;N-BOC-4-哌啶乙醛;BOC-4-哌啶乙醛;N-BOC-4-(2-氧代乙基)哌啶 |
英文名称 | N-BOC-4-PIPERIDINEACETALDEHYDE |
英文同义词 | 1-(tert-butyloxycarbonyl)-piperidine-4-acetaldehyde;tert-Butyl 4-(formylmethyl)piperidine-1-carboxylate;tert-Butyl 4-(2-oxoethyl);n-boc-4-piperidineacetaldehyde;1-PIPERIDINE CARBOXYLIC ACID, 4-(2-OXOETHYL)-1,1-D;1-Boc-4-(2-oxo-ethyl)piperidine;tert-butyl 4-(2-oxoethyl)piperidin-1-carboxylate;1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(2-oxoethyl)-, 1,1-diMethylethyl ester |
CAS号 | 142374-19-4 |
分子式 | C12H21NO3 |
分子量 | 227.3 |
EINECS号 | |
相关类别 | 醛;医药中间体;羧酸类衍生物;其它;pharmacetical |
Mol文件 | 142374-19-4.mol |
结构式 |
4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 性质
熔点 | 38-42 °C |
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沸点 | 318.1±15.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.035±0.06 g/cm3(Predicted) |
闪点 | >110℃ |
储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
酸度系数(pKa) | -1.62±0.40(Predicted) |
a、将化合物1(66 g, 0.512 mol)和三乙胺(224mL)加入氯仿(1L)中,再加入Boc2O(117 g, 0.537 mol)在0℃条件下进行反应。混合物需在室温下搅拌1小时。TLC(二氯甲烷/甲醇体积比 = 10/1)显示反应结束。反应后的混合物用氯化铵(500mL x 2)洗涤,再加入硫酸钠干燥,过滤旋干得到化合物2(120 g),收率100%。
b、将草酰氯(50 g, 0.394 mol)加入二氯甲烷(1L)中,在-60℃条件下缓慢加入二甲基亚砜 (45.9 mL, 0.6575 mol),搅拌30分钟。在-60℃下将化合物2(120 g, 100%)溶于二氯甲烷(500mL),再将其缓慢倒入上述反应中。加入后,混合物需在-60℃下搅拌1小时。TLC(石油醚/乙酸乙酯体积比 = 2/1)显示反应结束。在零下60℃条件下加入三乙胺(183mL, 1.315mol),搅拌30分钟。反应液升至室温,然后加入水(1L),分离有机相,水相用乙酸乙酯(500 mL x 3)萃取。合并有机相用氯化铵(500mL)洗两次,再加入硫酸钠干燥,得到淡黄色油状化合物3(60 g)收率100%。
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | XW0214237419403 | 4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 142374-19-4 | 1G | 49元 |
2024/04/30 | XW0214237419404 | 4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 142374-19-4 | 5G | 227元 |