2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪
中文名称 | 2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 |
---|---|
中文同义词 | 2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 |
英文名称 | 2-chloro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine |
英文同义词 | 2-chloro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine;2-Chloro-5H-pyrrolo[2,3-b...;2-chloro-5H-pyrrolo[2;5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazine, 2-chloro-;2-chloro-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazine |
CAS号 | 889447-19-2 |
分子式 | C6H4ClN3 |
分子量 | 153.57 |
EINECS号 | |
相关类别 | CHIRAL CHEMICALS |
Mol文件 | 889447-19-2.mol |
结构式 |
2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 性质
密度 | 1.531±0.06 g/cm3(Predicted) |
---|---|
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
酸度系数(pKa) | 10.63±0.50(Predicted) |
2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪是常见的吡咯并[2,3-B]吡嗪双环化合物,广泛用于医药、化工中间体的制备。吡咯并吡嗪双环化合物及其类似物有两种合成策略。以吡嗪环为原料,通过氨基醇的亲核取代、羟基氯代、关环得到吡咯并吡嗪双环化合物;以吡咯或咪唑环为原料,通过和酮基环化形成关键中间体,再和醋酸铵反应,最后用三氯氧磷回流的条件得到吡咯并吡嗪类化合物。2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪的制备以吡嗪-2-氯-5-胺和乙醇为起始物料,经环合,脱水反应制备[1]。合成反应式如下图:
图1 2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪合成反应式
在 250 mL三口瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺,启动搅拌装置,加入吡嗪-2-氯-5-胺和无水乙醇,氮气保护下,在升温反应器中升温至50℃,搅拌反应5小时,薄层色谱检测反应进度。反应完毕停止升温,室温放置。将反应液缓慢倒入冰水中,用乙酸乙酯萃取(50 mL×3),合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩滤液,经柱层析纯化得无色油状物。在 250 mL三口瓶中加入上述油状物,无水乙醇,启动搅拌装置,滴加浓硫酸,在升温反应器中升温至90℃,搅拌反应4小时,薄层色谱检测反应进度。反应完毕停止升温,室温放置。将反应液缓慢倒入冰水中,用乙酸乙酯萃取(50 mL×3),合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩滤液得纯品2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪。
安全信息
海关编码 | 2933998090 |
---|