化合物 T11577
| 中文名称 | 化合物 T11577 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T11577 |
| 英文名称 | Piperidine, 3-methyl-1-[[3-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2(5H)-isoxazolyl]carbonyl]-, (3S)- (9CI) |
| 英文同义词 | Piperidine, 3-methyl-1-[[3-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2(5H)-isoxazolyl]carbonyl]-, (3S)- (9CI);(S)-4-Isopropyl-3-methyl-2-(3-methylpiperidine-1-carbonyl)isoxazol-5(2H)-one;HSL inhibitor 2;5(2H)-Isoxazolone, 3-methyl-4-(1-methylethyl)-2-[[(3S)-3-methyl-1-piperidinyl]carbonyl]-;BAY 59-9435;BAY 59 9435,BAY 599435 |
| CAS号 | 654059-21-9 |
| 分子式 | C14H22N2O3 |
| 分子量 | 266.34 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 654059-21-9.mol |
| 结构式 |  |
化合物 T11577 性质
| 沸点 | 345.8±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.140±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：250 mg/mL（938.65 mM） |
| 酸度系数(pKa) | -1.21±0.40(Predicted) |
BAY 59-9435 是一种有效的、激素敏感性脂肪酶 (HSL) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 0.023 μM。
IC50: 0.023 μM (HSL).
BAY 59-9435 significantly diminishes the isoproterenol-increased media IL-6. BAY 59-9435 blocks isoproterenol-induced SphK1 expression.
Western Blot Analysis
| Cell Line: | 3T3-L1 cells. |
| Concentration: | 10 μM. |
| Incubation Time: | 1 h. |
| Result: | Pretreatment with BAY completely abrogated the induction of SphK1 expression by CL. |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | HY-102056 | 化合物 T11577 BAY 59-9435 | 654059-21-9 | 1mg | 1364元 |
| 2024/04/30 | HY-102056 | 化合物 T11577 BAY 59-9435 | 654059-21-9 | 5mg | 3000元 |