3-溴-5-氟-2-甲基吡啶
| 中文名称 | 3-溴-5-氟-2-甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-5-氟-2-甲基吡啶;3-溴-5-氟-2-甲基吡 |
| 英文名称 | 3-BroMo-5-fluoro-2-Methyl-pyridine |
| 英文同义词 | 3-BroMo-5-fluoro-2-Methyl-pyridine;Pyridine, 3-bromo-5-fluoro-2-methyl-;-BroMo-5-fluoro-2-Methyl-pyridine |
| CAS号 | 1211542-29-8 |
| 分子式 | C6H5BrFN |
| 分子量 | 190.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1211542-29-8.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-5-氟-2-甲基吡啶 性质
| 沸点 | 166.1±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.592±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 1.17±0.20(Predicted) |
3-溴-5-氟-2-甲基吡啶是一种有机中间体，可由2，3‑二溴‑5‑氟吡啶和甲基硼酸通过一步反应制备得到。有文献报道其可用于制备WDR5抑制剂。
3?溴?5?氟?2?甲基吡啶的制备：将2，3?二溴?5?氟吡啶(5.0g，19.6 mmol)、Pd(PPh3)4(1.13g，0.98mmol)和甲基硼酸(3.52g，58.9mmol)合并于二噁烷(50mL)中，接着用K2CO3(8.13，58.9mmol)与水(10mL)处理。用N2对 该混合物进行清洗，然后在密封容器中加热至110℃并维持16小时。使冷却 的混合物在水(100mL)与EtOAc(50mL)之间分配，并使层分离。用EtOAc(2× 50mL)对水层进行萃取，并且用盐水(50mL)对合并的有机层进行冲洗，用 Na2SO4干燥，过滤并浓缩。对残余物进行硅胶柱层析纯化，用1?3％EtOAc/ 己烷进行洗脱，以得到呈白色固体的产物(1.20g，32％产率)。MS(apci)m/z＝ 190.2(M+)。
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | XW02121154229803 | 3-溴-5-氟-2-甲基吡啶 | 1g | 460元 | |
| 2024/08/19 | XW02121154229802 | 3-溴-5-氟-2-甲基吡啶 | 1211542-29-8 | 250MG | 118元 |
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