S63845
中文名称 | S63845 |
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中文同义词 | MCL1抑制剂(S63845);S63845游离态;化合物S63845;(S)-2-((5-(3-氯-2-甲基-4-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)苯基)-6-(5-氟呋喃-2-基)噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-基)氧基)-3-(2-((1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吡唑-5-基)甲氧基)苯基)丙酸;(ΑR)-Α-[[(5S)-5-[3-氯-2-甲基-4-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙氧基]苯基]-6-(5-氟-2-呋喃基)噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-基]氧基]-2-[[1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吡唑-5-基]甲氧基]苯丙酸 |
英文名称 | S63845 |
英文同义词 | S63845;(R)-2-((5-(3-chloro-2-methyl-4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)-6-(5-fluorofuran-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-3-(2-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methoxy)phenyl)propanoic acid;(2R)-2-(5-(3-chloro-2-methyl-4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)-6-(5-fluorofuran-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-3-(2-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methoxy)phenyl)propanoic acid;Benzenepropanoic acid, α-[[(5S)-5-[3-chloro-2-methyl-4-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethoxy]phenyl]-6-(5-fluoro-2-furanyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]-2-[[1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-yl]methoxy]-, (αR)-;S 63845;S-63845;CS-2477;CS-2485;S63845 TFA |
CAS号 | 1799633-27-4 |
分子式 | C39H37ClF4N6O6S |
分子量 | 829.26 |
EINECS号 | |
相关类别 | 新型抑制剂;细胞生物学试剂;API |
Mol文件 | 1799633-27-4.mol |
结构式 |
S63845 性质
沸点 | 852.6±65.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.46±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 4°C, protect from light, stored under nitrogen |
溶解度 | 不溶于水; ≥20 mg/mL,在甲醇中; DMSO 中≥41.45 mg/mL |
形态 | 结晶固体 |
酸度系数(pKa) | 2.54±0.11(Predicted) |
颜色 | 白色至黄色 |
S63845是一种新型的、选择性的MCL-1抑制剂,Kd值为0.19 nM。对其他Bcl-2成员,如Bcl-2或Bcl-xL,没有明显结合能力。
Target | Value |
human MCL-1
() | 0.19 nM(Kd) |
S63845通过抑制MCL-1,诱导癌细胞系的死亡,使癌细胞出现多种经典的凋亡标记,如依赖于capsases和BAX/BAK介导的线粒体外膜通透性增加的一些凋亡标记。S63845对人源MCL-1比对鼠源MCL-1的亲和力高6倍。在体内外实验中,S63845对血癌来源的细胞系、AML样本是有效的,而不会杀死正常的人源血液祖细胞。
在体内,S63845具有有效的抗肿瘤活性,作为单药给药在好几种癌症中都可接受范围的安全性保证。在小鼠中,S63845耐受良好,没有明显的体重减少。一些实体瘤模型对S62845的单药给药具有敏感性,而在其他一些肿瘤模型,只有当S63845与致癌激酶的抑制剂结合给药时,才对肿瘤细胞具有杀伤作用。安全信息
海关编码 | 2934999090 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/11/08 | S8383 | S63845 S63845 | 1799633-27-4 | 1mg | 959.01元 |
2024/11/08 | HY-100741 | S63845 S63845 | 1799633-27-4 | 1mg | 990元 |