特戈拉赞
| 中文名称 | 特戈拉赞 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-[[(4S)-5,7-二氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-基]氧基]-N,N,2-三甲基-1H-苯并咪唑-5-甲酰胺;特戈拉赞;化合物TEGOPRAZAN;替戈拉赞;替戈拉生;替戈拉生对照品;(S) -4-((5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-基)氧基)-N,N,2-三甲基-1H-苯并[D]咪唑-6-甲酰胺;特格拉赞 |
| 英文名称 | Tegoprazan |
| 英文同义词 | Tegoprazan;CJ 12420;RQ-00000004;RQ-4;7-[[(4S)-5,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]oxy]-N,N,2-trimethyl-1H-benzimidazole-5-carboxamide;Tegoprazan Emixustat HCL Hydrochloride;7-[[(4S)-5,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]oxy]-N,N,2-trimethyl-3H-benzimidazole-5-carboxamide;1H-Benzimidazole-5-carboxamide, 7-[[(4S)-5,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]oxy]-N,N,2-trimethyl- |
| CAS号 | 942195-55-3 |
| 分子式 | C20H19F2N3O3 |
| 分子量 | 387.38 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 活性分子;对照品;研发试剂;优势供应;杂质对照品;Tegoprazan;API |
| Mol文件 | 942195-55-3.mol |
| 结构式 |  |
特戈拉赞 性质
| 沸点 | 596.5±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.371±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.73±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 米白色至浅黄色 |
| InChI | InChI=1S/C20H19F2N3O3/c1-10-23-14-6-11(20(26)25(2)3)7-17(19(14)24-10)28-15-4-5-27-16-9-12(21)8-13(22)18(15)16/h6-9,15H,4-5H2,1-3H3,(H,23,24)/t15-/m0/s1 |
| InChIKey | CLIQCDHNPDMGSL-HNNXBMFYSA-N |
| SMILES | C1(C)NC2=C(O[C@@H]3C4=C(F)C=C(F)C=C4OCC3)C=C(C(N(C)C)=O)C=C2N=1 |
特戈拉赞（TEGOPRAZAN）又名替戈拉生，最初由辉瑞公司研发，2008年授权给raqualiapharma（从辉瑞脱离）合作开发，2014年由raqualiapharma授权给CJ Healthcare，最终由CJ Healthcare在韩国研发成功，并于2018年7月获韩国食品药品安全部（MFDS）批准上市，用于治疗胃食管反流疾病和糜烂性食管炎的治疗。
特戈拉赞是钾离子竞争性酸阻滞剂类药物（Potassium-Competitive Acid Blockers，P-CAB），作为一种新型抑酸药物，有着全新的抑酸机制，其作用机理如下图所示。替戈拉生通过氢键和离子键作用于静息或活化的H+/K+-ATP酶，从而抑制了该酶的构象改变，使之无法完成氢钾交换，起到抑酸作用。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | HY-17623 | 特戈拉赞 Tegoprazan | 942195-55-3 | 5 mg | 1500元 |
| 2024/11/08 | HY-17623 | 特戈拉赞 Tegoprazan | 942195-55-3 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 1650元 |