SW1990 人胰腺癌细胞
| 中文名称 | SW1990 人胰腺癌细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | SW1990 人胰腺癌细胞 |
| 英文名称 | SW1990 Human Pancreatic Cancer Cells |
| 英文同义词 | SW1990 Human Pancreatic Cancer Cells;Human SW 1990 |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 感受态;细胞系-human细胞系;细胞-细胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
SW1990 人胰腺癌细胞 性质
SW1990人胰腺癌细胞是1978年从胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾转移灶中建立的细胞株。
1）准备L15培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2）培养条件：气相：空气，100%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
3） 传代方法：
4） 1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
5） 2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
6） 3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
7） 4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。