EMP-1抗体
EMP-1抗体 性质
EMP1 是一种蛋白质编码基因,该靶基因在人类中编码蛋白质“上皮膜蛋白 1”,也可称为 CL-20、TMP 和肿瘤相关膜蛋白,在食管下部粘膜和 199 种其他细胞类型或组织中表达。EMP-1抗体的分子量预测为18 KDa,在人骨骼肌裂解物中 EMP1 的 Western 印迹分析研究中样品用 EMP1 多克隆抗体孵育,稀释度为 1:500,然后用山羊抗兔 IgG(H+L)孵育,过氧化物酶连接,稀释度为 1:10000。
Ben-Porath 和 Benvenisty(1996 年)利用人胚肾 RNA 的 RT-PCR 技术克隆了编码上皮膜蛋白-1(EMP1)的 cDNA,并将其命名为 TMP。Ruegg 等人(1996 年)利用差示 PCR 技术独立分离出了编码 EMP1 的 cDNA,他们将其命名为 B4B。预测的 157 个氨基酸的 EMP1 蛋白包含 4 个跨膜结构域和 2 个潜在的 N-连接糖基化位点,位于细胞外第一环。 Chen 等人(1997 年)发现,被他们命名为 CL-20 的 EMP1 与外周髓鞘蛋白-22(PMP22;601097)有 39% 的氨基酸相同性;保守氨基酸主要位于跨膜结构域内。通过 Northern 印迹分析,Chen 等人(1997 年)在大多数受检的成人组织中检测到了 2.8-kb 的 EMP1 转录本,但在大脑、肝脏、胰腺或外周血白细胞中没有发现。 由于 PMP22、EMP1、EMP2(602334)和 EMP3(602335)之间氨基酸序列的高度同源性,Ben-Porath 和 Benvenisty(1996 年)提出这些蛋白是一个新家族的成员。通过 RT-PCR,Ben-Porath 和 Benvenisty(1996 年)在胚胎肾脏、大脑和肠道中检测到了 EMP1 的表达,但在肝脏和胸腺中没有检测到。根据 PMP22 的功能,他们认为 EMP1 参与了细胞与细胞之间的相互作用以及细胞增殖的控制。
Chen 等人(1997 年)发现,EMP1 基因包含 5 个外显子和 4 个内含子,他们注意到外显子/内含子的连接点与 PMP22 的连接点位于相同的位置,这表明 EMP1 和 PMP22 是通过重复一个共同的祖先基因而产生的。
EMP-1抗体可用于多种科学应用,包括免疫组织化学、免疫细胞化学、Western 印迹、ELISA 和流式细胞术。人类, 小鼠, 大鼠