对溴苄胺
中文名称 | 对溴苄胺 |
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中文同义词 | 4-溴苄胺;4-溴苯甲胺;对溴苄胺;4-溴苄胺, 97+%;对溴苄胺 25G;(4-溴苯基)甲胺;PERFEMIKER]对溴苄胺,98% |
英文名称 | 4-Bromobenzylamine |
英文同义词 | Benzenemethanamine, 4-bromo-;AURORA KA-7547;4-BROMOBENZYLAMINE;RARECHEM AL BW 0025;P-BROMOBENZYLAMINE;4-BROMOBENZYLAMINE 99%;4-Bromobenzylamine ,98%;p-Bromobenzenemethanamine |
CAS号 | 3959-07-7 |
分子式 | C7H8BrN |
分子量 | 186.05 |
EINECS号 | 223-559-4 |
相关类别 | 卤代物;合成;医药中间体;氟化学;有机化合物;化工原料;Amines;C7;Nitrogen Compounds;amine| alkyl bromide;fine chemicals;bc0001 |
Mol文件 | 3959-07-7.mol |
结构式 |
对溴苄胺 性质
熔点 | 25 °C(lit.) |
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沸点 | 110-112 °C30 mm Hg(lit.) |
密度 | 1.473 g/mL at 25 °C(lit.) |
折射率 | 1.5855-1.5875 |
闪点 | >230 °F |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
形态 | 液体 |
酸度系数(pKa) | 8.85±0.10(Predicted) |
颜色 | 透明无色 |
CAS 数据库 | 3959-07-7(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | p-Bromobenzylamine(3959-07-7) |
对溴苄胺是一种苄胺化合物。销售最好的药物当中有很多都含有苄基胺结构单元,在天然产物和具有生物活性的小分子化合物的苄基引入氮原子有可能激烈改变该化合物的生物活性;此外,苄基胺还可以用于新材料等的制备,因此把便宜、易得的甲基芳香化合物直接胺化来一步合成有很高价值的苄胺衍生物具有非常重要的意义。
烧瓶中加入300g(5mol)乙酰胺及250g(1mol)对溴苄溴;加热熔化后开动搅拌,将下层的对溴苄溴搅起来使混合均匀。继续加热至170℃,放热反应开始(停止加热),调整反应温度180~190℃反应1h,析出大量乙酰胺溴氢酸盐;放热反应缓和后,于1h左右分两次再加入250g(1mol)对溴苄溴,再于180~190℃条件下反1.5h;冷却至70~80℃将反应物倾入于1L冷水中,充分搅拌以洗去溴氢酸乙酰胺;继续冷却N-乙酰对溴苄胺凝固,倾去水层;再用热水洗一次,滤出,得490g(湿)产物。①水解400mL水中加入400g(4mol)浓硫酸,加入上面的粗乙酰化物,在电热上回流3h,放冷至80℃将上层水溶液移入于2L烧杯中(下层少许油状物弃去)放置过夜,次日滤出硫酸盐结晶,用100mL冷水冲洗,所得硫酸盐近于理论量(母液蒸除去乙酸后调正硫酸浓度酸可重新用于水解)。②中和250g苛性钠溶于750mL水中,配成1.0kg25%NaOH溶液,维持60~70℃,将上面的硫酸盐撒开加入,保温下搅拌至少0.5h使中和完全。冷后分出下面淡黄色油层,得340~360g。用苛性钠干燥后减压馏,收122~128℃(2.0kPa)馏分,
得215g(58%)冰点>18产物。
安全信息
危险品标志 | C |
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危险类别码 | 34-21/22 |
安全说明 | 26-28-36/37/39-45 |
危险品运输编号 | UN 3259 8/PG 2 |
WGK Germany | 3 |
危险等级 | 8 |
包装类别 | Ⅱ |
海关编码 | 29214990 |
提供商 | 语言 |
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英文
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