化合物 T10476
| 中文名称 | 化合物 T10476 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T10476 |
| 英文名称 | 1,6-Naphthyridine-6(5H)-carboxamide, N-[2-(4-fluorophenoxy)-5-pyrimidinyl]-5-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-, (5S)- |
| 英文同义词 | 1,6-Naphthyridine-6(5H)-carboxamide, N-[2-(4-fluorophenoxy)-5-pyrimidinyl]-5-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-, (5S)-;BAY-899 |
| CAS号 | 2471967-92-5 |
| 分子式 | C25H19F2N5O2 |
| 分子量 | 459.45 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | APIs |
| Mol文件 | 2471967-92-5.mol |
| 结构式 |  |
化合物 T10476 性质
| 密度 | 1.397±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.52±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。BAY-899 可以降低性激素水平。
IC50: 185 nM (hLH) and 46nM (rLH)
BAY-899 (oral; 12.5 mg/kg/day; for 8 days) shows an efficiency to reduce serum estradiol levels in intact female rats.
BAY-899 (iv of 0.5 mg/kg or po of 2 mg/kg) has a t
1/2
of 11 hours and 12 hours for iv and po. And the C
max
is 0.97 kg/L and 0.24 kg/L for iv and po.
| Animal Model: | Intact female rats |
| Dosage: | 12.5 mg/kg |
| Administration: | Oral; for 8 days |
| Result: | Showed an efficiency to reduce serum estradiol levels. |
| Animal Model: | Female and male Wistar rats |
| Dosage: | 0.5 mg/kg of iv or 2 mg/kg of po |
| Administration: | Iv or po |
| Result: | Has t 1/2 s of 11 hours and 12 hours for iv and po. And the C max s are 0.97 kg/L and 0.24 kg/L for iv and po. |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-130248 | BAY-899 | 2471967-92-5 | 5mg | 1100元 |
| 2024/08/19 | HY-130248 | BAY-899 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 1110元 |