KB 5492
| 中文名称 | KB 5492 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T24254;化合物 KB-5492 ANHYDROUS |
| 英文名称 | KB 5492 |
| 英文同义词 | KB 5492;KB-5492 anhydrous;KB 5492 anhydrous,KB5492 anhydrous |
| CAS号 | 129200-10-8 |
| 分子式 | C27H34N2O10 |
| 分子量 | 546.57 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 129200-10-8.mol |
| 结构式 |  |
KB 5492 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | 二甲基亚砜：250 mg/mL（457.40 mM） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
KB-5492 anhydrous 是一种有效的和选择性的 sigma 受体抑制剂，抑制 [3H]1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) 与 sigma 受体结合，IC50 值为 3.15 μM。KB-5492 anhydrous 是一种抗溃疡药。
IC50: 3.15 μM (sigma receptor)
KB-5492 (0.001-100 μM) inhibits specific [
3
H]DTG binding in a concentration-dependent manner.
KB-5492 (0.1-1 mM) significantly and concentration-dependently prevents the ethanol- and acidified aspirin-induced increases in
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Cr release from gastric epithelial cells.
KB-5492 (200 mg/kg; p.o.) prevents macroscopic lesions in the gastric mucosa.
| Animal Model: | Male Sprague-Dawley rats weighing 210-240 g are induced gastric mucosal damage |
| Dosage: | 200 mg/kg |
| Administration: | Oral gavage |
| Result: |
Reduced the lesion length as compared with the control.
Prevented the deep mucosal lesions and exfoliation of surface epithelial cells. |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | HY-19120 | KB-5492 anhydrous | 1 mg | 1800元 | |
| 2024/11/08 | HY-19120 | KB 5492 KB-5492 anhydrous | 129200-10-8 | 5mg | 4300元 |