2-(4-甲基苯基)丙-2-醇
中文名称 | 2-(4-甲基苯基)丙-2-醇 |
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中文同义词 | 2-(4-甲基苯基)-2-丙醇;α,α-4-三甲基苯甲醇;三甲基苯甲醇;2-(4-甲苯基)-2-丙醇/对甲基苯异丙醇;2-(4-甲基苯基)丙-2-醇 对甲基苯异丙醇;对甲基苯异丙醇;2-(4-甲基苯基)丙-2-醇;ALPHA,ALPHA,4-三甲基苯甲醇 |
英文名称 | 2-(4-Methylphenyl)propan-2-ol |
英文同义词 | .alpha.,.alpha.-4-trimethyl-Benzenemethanol;1-Methyl-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzene;1-Methyl-4-(alpha-hydroxyisopropyl)benzene;a,a,4-trimethylbenzyl;BENZENEMETHANOL,a,a,4-TRIMETHYL-;p-cymenol,p-cymen-8-ol,1-methy-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzene;8-PARA-CYMENOL;PARA-ALPHA,ALPHA-TRIMETHYLBENZYLALCOHOL |
CAS号 | 1197-01-9 |
分子式 | C10H14O |
分子量 | 150.22 |
EINECS号 | 214-817-7 |
相关类别 | Alphabetical Listings;Flavors and Fragrances;Q-Z;API intermediates |
Mol文件 | 1197-01-9.mol |
结构式 |
2-(4-甲基苯基)丙-2-醇 性质
沸点 | 64 °C0.6 mm Hg(lit.) |
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密度 | 0.97 g/mL at 25 °C(lit.) |
FEMA | 3242 | P-ALPHA,ALPHA-TRIMETHYLBENZYL ALCOHOL |
折射率 | n |
闪点 | 205 °F |
储存条件 | Refrigerator, under inert atmosphere |
溶解度 | 可溶于氯仿、甲醇(少许) |
形态 | 油状 |
酸度系数(pKa) | 14.63±0.29(Predicted) |
颜色 | 无色 |
气味 (Odor) | 10.00% 的二丙二醇溶液。甜味,香豆素气味 |
香型 | fruity |
JECFA Number | 1650 |
稳定性 | 稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。 |
LogP | 2.19 |
NIST化学物质信息 | Benzenemethanol, «alpha»,«alpha»,4-trimethyl-(1197-01-9) |
EPA化学物质信息 | Benzenemethanol, .alpha.,.alpha.,4-trimethyl- (1197-01-9) |
2-(4-甲基苯基)丙-2-醇可用于制备用于HBV治疗的硫化烷基化合物和吡啶类反式磺酰胺化合物。
在25mL反应管中,将0.0011g(0.001mmol)5,10,15,20-四(2,3,6-三氯苯基)卟啉锰(II)分散于1.3422g(10mmol)4-甲基异丙苯中,搅拌升温到80℃,通入氧气(1.0atm)。于80℃下,800rpm搅拌反应8.0h。反应完毕,冷却至室温,向反应混合物中加入1.3115g(5.00mmol)三苯基膦(PPh3),室温下搅拌40min还原生成的过氧化物。以丙酮为溶剂,将所得反应混合物定容至50mL。移取10mL所得溶液,以萘为内标,进行气相色谱分析。4-甲基异丙苯转化率20.8%,2-(4-甲基苯基)丙-2-醇选择性51%,4-甲基苯乙酮选择性0%,4-甲基异丙苯氢过氧化物选择性49%,未检测到苯甲酸的生成。
2-(4-甲基苯基)丙-2-醇可用于制备具有下述结构的用于HBV治疗的硫化烷基化合物和吡啶类反式磺酰胺化合物。本类化合物可通过破坏、加速、降低、延迟或抑制正常HBV病毒复制用于HBV治疗,从而诱导异常病毒复制并且导致抗病毒效应,诸如破坏病毒体装配或拆解、或病毒体成熟或病毒排出。
2-(4-甲基苯基)丙-2-醇可由4-甲基异丙苯氧化后得到。在25mL反应管中,将0.0011g(0.001mmol)5,10,15,20-四(2,3,6-三氯苯基)卟啉锰(II)分散于1.3422g(10mmol)4-甲基异丙苯中,搅拌升温到80℃,通入氧气(1.0atm)。于80℃下,800rpm搅拌反应8.0h。反应完毕,冷却至室温,向反应混合物中加入1.3115g(5.00mmol)三苯基膦(PPh3),室温下搅拌40min还原生成的过氧化物。以丙酮为溶剂,将所得反应混合物定容至50mL。移取10mL所得溶液,以萘为内标,进行气相色谱分析。4-甲基异丙苯转化率20.8%,2-(4-甲基苯基)丙-2-醇选择性51%,4-甲基苯乙酮选择性0%,4-甲基异丙苯氢过氧化物选择性49%,未检测到苯甲酸的生成。
安全信息
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