MSDC-0160
中文名称 | MSDC-0160 |
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中文同义词 | 米格列酮;MSDC-0160游离态;5-(4-(2-(5-乙基吡啶-2-基)-2-氧代乙氧基)苄基)噻唑啉-2,4-二酮;米格列酮(MSDC-0160) |
英文名称 | CAY10415 |
英文同义词 | CAY10415;MSDC-0160;2,4-Thiazolidinedione, 5-[[4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)-2-oxoethoxy]phenyl]methyl]-;CAY10415 (Mitoglitazone);Mitoglitazone;5-[[4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)-2-oxoethoxy]phenyl]methyl]-2,4-Thiazolidinedione;5-(4-(2-(5-Ethylpyridin-2-yl)-2-oxoethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione;CAY10415;CAY-10415;CAY 10415;MSDC 0160;MSDC0160 |
CAS号 | 146062-49-9 |
分子式 | C19H18N2O4S |
分子量 | 370.42 |
EINECS号 | |
相关类别 | 小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;Inhibitors |
Mol文件 | 146062-49-9.mol |
结构式 |
MSDC-0160 性质
沸点 | 623.8±55.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.315±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
溶解度 | DMSO 中≥37 mg/mL;不溶于乙醇;不溶于水 |
形态 | 结晶固体 |
酸度系数(pKa) | 6.32±0.50(Predicted) |
MSDC-0160 是一种原型的mTOT-调节胰岛素增敏剂,被应用于研究治疗糖尿病和阿尔茨海默病。MSDC-0160在胰岛素和IGF-1信号通路中降低抗性,恢复IGF-1诱导的AKt和GSK-3的磷酸化。联合使用MSDC-0160, IGF-1 和 8 mM 葡萄糖增加beta细胞中特定基因的表达,包括胰岛素,pdx1,nkx6.1,以及nkx2.2,同时维持胰岛素含量而不改变葡萄糖诱导的胰岛素分泌。此外,MSDC-0160促进人beta细胞的分化,减少凋亡标志物的表达。在糖尿病的KKAy小鼠模型中,MSDC-0160 (100 mg/kg 口服)通过大量减少循环系统中的胰岛素和葡萄糖提高胰岛素的敏感性。MSDC-0160 (CAY10415) 是一种原型的mTOT-调节胰岛素增敏剂,被应用于研究治疗糖尿病和阿尔茨海默病。
Target | Value |
mTOT |
MSDC-0160在胰岛素和IGF-1信号通路中降低抗性,恢复IGF-1诱导的AKt和GSK-3的磷酸化。联合使用MSDC-0160, IGF-1 和 8 mM 葡萄糖增加beta细胞中特定基因的表达,包括胰岛素,pdx1,nkx6.1,以及nkx2.2,同时维持胰岛素含量而不改变葡萄糖诱导的胰岛素分泌。此外,MSDC-0160促进人beta细胞的分化,减少凋亡标志物的表达。
在糖尿病的KKAy小鼠模型中,MSDC-0160 (100 mg/kg 口服)通过大量减少循环系统中的胰岛素和葡萄糖提高胰岛素的敏感性。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | HY-100550 | MSDC-0160 MSDC 0160 | 146062-49-9 | 2mg | 530元 |
2024/04/30 | S7453 | MSDC-0160 MSDC-0160 | 146062-49-9 | 2mg | 809.07元 |