1144516-17-5

1144516-17-5

中文名称1144516-17-5
中文同义词来那替尼杂质OPCQ;来那替尼杂质OPCQ DCP;奈拉替尼杂质10;N-(4-((3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基)氨基)-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基)-1-甲基-2,3-二氧杂哌啶-4-羧酰胺(来那替尼杂质)
英文名称1144516-17-5
英文同义词N-(4-((3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy) phenyl)amino)-3-cyano-7-ethoxyquinolin -6-yl)-1-methyl-2,3-dioxopiperidine-4- carboxamide;4-Piperidinecarboxamide, N-[4-[[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl]-1-methyl-2,3-dioxo-;Neratinib Impurity OPCQ;N-(4-((3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)amino)-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl)-1-methyl-2,3-dioxopiperidine-4-carboxamide? (Neratinib Impurity)
CAS号1144516-17-5
分子式C31H27ClN6O5
分子量599.04
EINECS号
相关类别杂质对照品
Mol文件1144516-17-5.mol
结构式1144516-17-5 结构式

1144516-17-5 性质

密度1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)8.39±0.20(Predicted)

1144516-17-5 用途与合成方法

来那替尼是美国Puma生物科技公司开发用于治疗乳腺癌的药物,是一类高选择性的人表皮生长因子受体(EGFR)和HER-2抑制剂。临床研究表明,治疗早期HER-2阳性乳腺癌,来那替尼疗效明显优于罗氏的赫赛汀(Herceptin)。来那替尼杂质OPCQ与来那替尼的结构及性质非常相似,在常见的有机溶剂中溶解度都非常小,较难纯化和分离。

来那替尼在40℃/75%RH稳定室中储存6个月并在56℃烘箱中储存1个月。定期拉出样品用于试验。将样品以约0.5mg/mL的浓度溶于50/50体积/体积的乙腈/水中。直接使用LC/MS方法检验该溶液以鉴定在六个月的任何降解产物和杂质,所生成的杂质包括来那替尼杂质OPCQ。来那替尼杂质OPCQ的合成:来那替尼与二甲胺发生加成反应。反应使用的二甲胺为2mol/L的四氢呋喃溶液,二甲胺沸点仅为6.9℃,易挥发,采用4倍当量二甲胺与来那替尼在高压反应进行封管反应,反应12小时后再补加4倍当量二甲胺,再继续反应12小时,原科基本反应完全,反应副产物较多,但目标产物点明远,分离纯化后收率为30%.

安全信息

MSDS信息

1144516-17-5 上下游产品信息

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