TUBASTATIN A (HDAC抑制剂)
| 中文名称 | TUBASTATIN A (HDAC抑制剂) |
|---|---|
| 中文同义词 | TUBASTATIN A (HDAC抑制剂) |
| 英文名称 | TUBASTATIN A (HDAC inhibitor) |
| 英文同义词 | |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 染色质/表观遗传/细胞周期;试剂;抑制剂激活剂等;分子生物试剂-抑制剂激活剂等;Protein Acetylation |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
TUBASTATIN A (HDAC抑制剂) 性质
Tubastatin A(HDAC抑制剂)是是有效的，特异的组蛋白去乙酰化酶类型I和II(HDAC class I/II)抑制剂，对HDAC的IC50值为1.8 nM。对其选择性是HDAC8外的其他亚型的1000多倍。
Tubastatin A选择性作用于所有同工酶除了HDAC8，对所有亚型不含HDAC8，保持超过1000倍的选择性，对HDAC8具有约57倍的选择性。Tubastatin A对所有11种HDAC同种型基本上具有选择性，并且对除HDAC8之外的所有同种型保持超过1000倍的选择性，其中它具有约57倍的选择性。在同型半胱氨酸（HCA）诱导的神经变性分析中，Tubastatin A在5μM开始时显示出针对HCA诱导的神经细胞死亡的剂量依赖性保护，在10μM时接近完全保护。