珠海冀百康生物科技有限公司

• 《重组可溶性胶原蛋白》团标正式实施！
  2024/06/12
  2024年4月24日，由冀百康生物参与制定的《重组可溶性胶原蛋白》（编号：T/GDCA 0402024）团体标准（下称团队标准），经过专家审查，正式通过并发布，将于2024年4月25日起正式实施。 团队标准文件中规定了重组可溶性胶原蛋白的术语和定义、质量控制、检测方法及标志、包装、运输、贮存、保质期等，适用于作为化妆品原料的重组可溶性胶原蛋白的质量控制与生物学活性检测。 该团队
• CBioPC完美收官丨冀百康精彩继续
  2024/05/28
  2024年5月16日，由中国疫苗行业协会、中华预防医学会生物制品分会、中国医药生物技术协会疫苗专业委员会、中国微生物学会生物制品专业委员会共同主办的第二十三届中国生物制品大会（CBioPC2024）在广州广交会展馆盛大开幕，各级政府部门、监管机构、行业协会、国内外生物医药领域与科研院所的专家学者、企业代表共8000余人出席会议。 展+会协同 聚焦生物医药领域发展新趋势
• 冀百康重组人小分子胶原蛋白喜获专利授权
  2024/01/11
  开创美丽新纪元，重组人小分子胶原蛋白引领化妆品革命！ 技术升级丨再创辉煌 冀百康生物作为一家集研发生产、销售、服务于一体的高活性生物原料厂商，截止至今，已申请21项国家专利，其中获得15项专利授权证书。 自2022年3月冀百康生物重组人小分子胶原蛋白上市以来，坚持以客户需求为导向的市场开发战略，加快建立与下游客户紧密的、完善的产品标准体系，颇受客户的好评。

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