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LabEx MSD平台助力原发性胆汁性胆管炎的机制研究
发布日期:2024/6/25 8:55:34发布人:上海乐备实生物技术有限公司

本周为大家带来的文献为发表于Int Immunopharmacol. (IF: 5.6)的” Association of CCL11, CCL24 and CCL26 with primary biliary cholangitis”。本文使用了LabEx提供的MSD检测服务

 

原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种原因不明的慢性自身免疫性肝病,以肝内胆管的炎性破坏为特征,主要影响中年女性。如果不及时治疗,病情可能发展为肝硬化、肝功能衰竭甚至肝癌。大量嗜酸性粒细胞浸润 PBC 患者的肝门静脉,表明嗜酸性粒细胞可能在 PBC 中扮演重要角色。然而,嗜酸性粒细胞被招募到 PBC 门静脉的机制仍未明了。嗜酸性粒细胞趋化因子属于 CC 趋化因子家族,包括 C-C motif 趋化因子配体 11(CCL11)(嗜酸性粒细胞趋化因子)、CCL24(嗜酸性粒细胞趋化因子-2)和 CCL26(嗜酸性粒细胞趋化因子-3)。这三种趋化因子是嗜酸性粒细胞的强效趋化诱导剂。由于尚未有研究报告血清中的 CCL11、CCL24 和 CCL26 与 PBC 的纤维化进展有关,本研究的目的是探讨这三种趋化因子与 PBC 的纤维化进展之间的关系。研究人员招募了 108 名 PBC 患者、52 名慢性乙型肝炎(CHB)患者和 50 名健康对照组(HC)。使用多重免疫测定法检测血清中的 CCL11、CCL24 和 CCL26。其他实验室指标也进行了常规测量。根据 Scheuer 的分类法,PBC 被分为四个阶段。

 

LabEx提供的MSD检测服务

在采集静脉血样本后60分钟内分离血清,并在-80 °C温度下保存至使用。血清中的CCL11、CCL24和CCL26由Meso Scale Discovery (MSD) 公司的多重免疫测定法按照生产商的说明进行测定。

PBC患者血清CCL11、CCL24和CCL26的中位水平分别为264.48 pg/ml(IQR,204.51-358.84 pg/ml)、4799.22 pg/ml(IQR,2274.54-7853.72 pg/ml)和32.68 pg/ml(IQR,23.23-44.86 pg/ml),明显高于CHB患者(中位数,IQR,CCL11:193.81,133.65-242.84 pg/ml;CCL24:1975.95,1155.44-2554.96 pg/ml;CCL26:28.96,18.16-38.86 pg/ml)。 81,133.65-242.84 pg/ml;CCL24:1975.95,1155.44-2554.96 pg/ml;CCL26:28.96,18.16-38.37 pg/ml)(均P<0.05)和HC(中位数,IQR,CCL11:213. 79,172.89-284.06 pg/ml;CCL24:1878.65,1419.79-2236.92 pg/ml;CCL26:27.77,18.51-36.88 pg/ml)(均 P <0.05)。CHB 患者与 HC 患者的三种 CCLs 均无明显差异。

  

不同人群的血清 CCL11、CCL24 和 CCL26 水平。

 

重要发现:

  • 血清 CCL11、CCL24 和 CCL26 在 PBC 中上调。
  • 血清 CCL11、CCL24 和 CCL26 在鉴别 PBC 方面表现良好。
  • 血清 CCL11 和 CCL26 与纤维化进展呈负相关。

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