α-D-甘露糖苷酶、对硝基苯基-α-甘露糖苷酶、α-D-甘露糖苷、核心α-甘露糖苷酶、外α-甘露糖苷酶。
如果底物上存在一个不可切割的α(1-6)甘露糖，则该酶可能会抑制其他甘露糖苷酶，如α(1-2,3,6)甘露糖苷酶（E-AM01）。因此，在其他甘露糖苷酶消化后，应随后添加此酶。
艾美捷QA-Bio-核心α甘露糖苷酶 ：
货号：E-AM02
来源：重组自木薯黄单胞菌大肠杆菌
EC：3.2.1.24
α-(1-6)核心甘露糖苷酶切割未分支的、末端非还原甘露糖，该甘露糖以α-(1-6)方式连接到甘露糖基二糖核心。
内容物：
50 mM 磷酸钠，0.1 mM 氯化锌 (pH 7.5)中的核心α甘露糖苷酶。
200 μl 5倍反应缓冲液5.0 (250 mM 磷酸钠，pH 5.0)。
配方：该酶作为50 mM磷酸钠 pH 7.5，0.1 mM氯化锌的无菌溶液提供。
比活性： >1.5 U/mg
活性： 1 U/ml
分子量： ~52,000 道尔顿
QA-Bio-α(1-6)核心甘露糖苷酶适用于：
确定甘露糖连接
快速去除对其他甘露糖苷酶有抗性的α(1-6)核心甘露糖
建议用法：
加入高达1 nmol的寡糖。
加入去离子水至15 μl。
加入4 μl 5倍反应缓冲液5.0。
加入1 μL酶。
在37˚C下孵化十分钟。
比活性测定： 一个单位的α-(1-6)甘露糖苷酶定义为在37˚C、pH 5.0条件下，1分钟内产生2 μmoles甘露糖所需的酶量，来自α-(1-6)甘露二糖。
储存 ：将酶储存在4˚C。
纯度： 每批α(1-6)甘露糖苷酶都通过以下方式测试污染物质：在37°C下将酶与下表所示的底物孵化24小时。这些潜在污染物中没有任何可检测的活性。该检测的灵敏度为5 μU/mL（IUB）。
生产宿主菌株经过广泛测试，不产生任何可检测的糖苷酶。
稳定性： 在适当储存的条件下至少稳定12个月。几天暴露在环境温度下不会降低活性。
QA-Bio-核心α甘露糖苷酶文献参考：
Neuraminidase Au
Neuraminidase Cp
Beta Galactosidase-Xanthamonas
艾美捷科技是QA-Bio的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
https://www.amyjet.com/news/QA-Bio-new.shtml