1,4-环己二烯（CHD）
由于存在芳香化作用作为驱动力，1,4-环己二烯可以作为氢原子供体。
近期文献
（双（二甲基氨基）咔唑）被用作光催化剂，在室温下以CHD为氢原子供体，对未活化的芳基氯化物和烷基氯化物进行还原。该催化体系也可用于芳基氯化物与富电子芳烃和杂芳烃的偶联，以影响C-C键形成反应。
R. Matsubara, T. Yabuta, U. M. Idros, M. Hayashi, F. Ema, Y. Kobori, K. Sakata, J. Org. Chem., 2018, 83, 9381-9390.
DOI: 10.1021/acs.joc.8b01306
[IPr·GaCl2][SbF6]催化了一个串联过程，该过程涉及在 1,4-环己二烯作为 H2 替代物存在的情况下，通过环闭合羰基-烯烃复分解和转移氢化来还原环状烯烃中间体。这种立体选择性反应产生了 1,2-顺式双取代环戊烷和各种环己烷。
A. Djurovic, M. Vayer, Z. Li, R. Guillot, J.-P. Baltaze, V. Gandon, C. Bour, Org. Lett., 2019, 21, 8132-8137.
DOI: 10.1021/acs.orglett.9b03240
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