优惠券使用说明>

暂无可领优惠券

深圳振强生物技术有限公司

主营产品:标准品,对照品,进口试剂

客服热线:0755-0755-66853366 13670046396

  • 电话:0755-0755-66853366 13670046396
  • 邮箱:sales@chem-strong.com
  • 网址:http://www.chem-strong.com
  • 国籍:中国
  • 地址:龙岗区碧新路2055号佳业广场1202
  • 点击这里给我发消息
  • 企业认证:
  • 企业体检:
  • CB指数:56
2024V16 | 挑战成功!EDQM承认结构错误,QCS反馈完全正确!
发布日期:2024/7/15 15:17:15发布人:深圳振强生物技术有限公司

图片

图片

 

 

历时14个月,EP(EDQM)最终承认现行版本欧洲药典中氟氯西林杂质J结构不对,并确定新版药典各论中杂质J将被定义为未知结构。

 

 

 

图片

事件起因

 

2023年5月,我中心收到客户反馈我方提供的氟氯西林EP杂质J(Flucloxacillin Sodium EP Impurity J)与标准中规定的相对保留时间(RRT)不一致:药典标准收录杂质J的RRT为1.57,但是客户实测RRT为0.96。根据欧洲药典EP11.0可知杂质J的结构式如图1:

 

图片

图1:EP氟氯西林杂质J截图及QCS官网结构式

 

 

图片

产品验证

 

我中心接到售后反馈后,高度重视并组织力量对杂质J的相关数据做了详实的复核并最终确认我司的杂质J是与欧洲药典(EP)杂质J结构一致。基于我中心的产品数据和客户反馈,我们怀疑现行版本中EP杂质J药典收录信息可能有误。为了验证我们自己的推断,除了复核结构确证图谱外,我司专门采购了EP的氟氯西林峰鉴别对照品(Flucloxacillin for peak identification CRS,CAT:Y0002324),并对峰鉴别对照品做了LC-MS数据测试。经验证,在EP的氟氯西林峰鉴别对照品中,主峰后并未监测到EP杂质J(MW:670.12)相关的分子量信号。氟氯西林峰鉴别对照品的LC-MS数据如图2:

 

图片

图2:EP氟氯西林峰鉴别对照品LC-MS数据

 

基于以上测试结果和我司产品测试数据,我们认为现行版本中EP杂质J药典收录信息的确有误,现行版本EP宣称的杂质J结构并非RRT为1.5的目标峰的成分。随后我中心将以上信息和杂质J结构鉴定数据以及杂质J与EP峰鉴别CRS的测试数据一并分享给了EDQM(EP)相关人员。同时我中心于2023年10月向EDQM赠送了20mg氟氯西林杂质J样品以供数据验证,邮件内容见图3和图4:

 

图片

图3:EP收到反馈并回复邮件希望获取小样

 

图片

图4:EP提供收样信息

 

 

图片

结论

 

近期,就在我中心向EDQM沟通阿米卡星EP杂质B和G出峰与药典标准色谱图不一致的同时,我们也收到了EP关于氟氯西林杂质J的正式回函。回函中对我们的工作做了充分的肯定并明确说明了现行版本EP中杂质J的结构式是不对的,该错误将会在新版EP中得到修正,新版中杂质J将以未知结构做呈现。该内容将会在EP11.8版中得到体现,新版本预计生效时间是2025年7月。具体见图5:

 

图片

图5:EP关于氟氯西林杂质J的回函以后续各论变更

 

 

 

图片

总结

 

历时14个月,在氟氯西林EP杂质J结构的问题上,我中心的资料终获得欧洲药典委(EDQM)的认可并承认氟氯西林EP杂质J结构有误,EDQM确定会在11.8版的各论中删除杂质J的结构式。

 

编外

科学研究是一件严肃的事情,需要耐力和毅力以及魄力。能为医药事业的发展助力,我们深感光荣和欣慰。同时也感谢客户一直以来的认可和包容。


相关新闻资讯
  • 2024/07/15
    历时14个月,EP(EDQM)最终承认现行版本欧洲药典中氟氯西林杂质J结构不对,并确定新版药典各论中杂质J将被定义为未知结构。 事件起因 2023年5月,我中心收到客户反馈我方提供的氟氯西林EP杂质J(Flucloxacillin Sodium EP Impurity J)与标准中规定的相对保留时间(RRT)不一致
  • 2024/07/02
    硫酸阿米卡星EP杂质简介 本文是一个连续剧,前情提要请参考《2024年第12期 | 氨基糖苷类抗生素-阿米卡星杂质(Amikacin Impurities)稳定性研究分享》和《24V13 | 破解「阿米卡星未知杂质」之谜,文末福利欢迎参与!》 图1:阿米卡星结构式 硫酸阿米卡星(Amikacin sulfat
  • 2024/06/17
    引言 今天分享血小板减少治疗药-阿伐曲泊帕原研杂质稳定性研究,阿伐曲泊帕是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),也是复星医药引进的首个小分子创新药。作为国内首款针对慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的治疗药物,阿伐曲泊帕在我国的上市填补了国内该领域的用药空白,为我国慢性肝病(CLD)相关血小板减少症患

查看更多

商家暂时不对外公布

主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 | 评选活动| HS海关编码
Copyright © 2008 ChemicalBook 京ICP备07040585号  京公网安备 11010802032676号  All rights reserved.
热线电话:400-158-6606