葡聚糖硫酸钠(Dextran Sulfate Sodium, DSS)是一种化学合成的多糖硫酸酯，主要由葡糖醛酸单位通过硫酸酯键连接而成。其分子式为[C6H7O6Na2O10S]n，分子量在5-500kDa之间。DSS本身对人体几乎无毒，不能被结肠上皮细胞吸收，但是可以损伤结肠上皮细胞的紧密连接和基底膜，从而增加肠道渗透性，导致肠道菌群和其他抗原进入黏膜下层和体循环，激活免疫炎症反应，诱导结肠炎症状。
硫酸葡聚糖钠DSS 36000~50000(平均分子量4W) 是常用的一种结肠炎造模剂，可通过损伤结肠上皮细胞，诱导结肠炎症状，广泛用于结肠炎动物模型的建立。
HA1132 硫酸葡聚糖钠DSS 36000~50000
规格: 100g/500g
DSS 36000~50000(分子量4W) 诱导结肠炎主要特点如下:
1. 作用机制：DSS不能被结肠上皮细胞直接吸收，但可损伤上皮细胞紧密连接和基底膜,导致肠道渗透性增加，促进肠道菌群和抗原渗入，激活免疫系统，诱导炎症反应。
2. 诱导结肠炎：给予适量DSS可以在小鼠等动物体内迅速诱导急性或慢性结肠炎症状,表现出典型的体重减轻、稀便、血便、贫血等，病理表现为结肠炎症渗出和溃疡。
3. 可控性：DSS诱导的结肠炎症状是可逆的，停止DSS治疗后可自行愈合。DSS的浓度和给药剂量可以控制结肠炎的严重程度，实现从轻度到高度急性甚至慢性炎症的诱导。
4. 简便高效：DSS造模简单高效，相比之下，需要较长时间诱导的基因敲除等方法更加耗时费力。是结肠炎研究的理想工具。
DSS 36000~50000(平均分子量4W) 诱导结肠炎的典型方案:
1. DSS溶液：DSS粉末用蒸馏水配制成3-5%的溶液，于4°C保存。
2. 给药方式：在饮用水中添加DSS溶液，使小鼠自由饮用。另外也可灌胃给药。
3. DSS浓度和时间：3-5%DSS,5-10天,可诱导轻-中度结肠炎；2%DSS，3周左右，可诱导慢性结肠炎。浓度和时间可根据需要调整。
4. 评价指标：体重变化、稀便和血便评分、贫血、结肠组织病理学检查等。
DSSDSS 36000~50000(分子量4W) 诱导结肠炎的操作方法主要如下:
1. DSS溶液的配制：
- DSS粉末于室温下加热至全溶，或在60°C水浴中加热溶解；也可使用磁力搅拌在室温下溶解。
- 一般配制成3-5%的溶液，除菌过滤后4°C保存，2周内使用。
- 确保DSS完全溶解，避免粉末残留，影响实验结果。
2. 给药方式：
- 自由饮用：在饮用水中直接添加DSS溶液,供小鼠自由饮用。此法操作简单，但DSS摄入量难以准确控制。
- 灌胃给药：以所需DSS量重组为相应浓度的溶液，每天灌胃给药1次。此法DSS摄入可控，但对小鼠的创伤较大。
3. DSS处理方案的选择:
- 急性结肠炎：3-5%DSS,5-10天。可诱导中度至重度急性结肠炎。
- 慢性结肠炎：1-3% DSS,2-4周。通过低剂量长时间的刺激诱导慢性炎症。
- 浓度和时间可根据研究需要调整，从轻度到高度炎症都可实现。
4. 动物观察和样本收集:
- 日常观察：体重、食欲、粪便状况等。记录DSS治疗前后的变化。
- 末期处死：收集结肠组织、血液、粪便等样本用于病理学检查、生化指标测定等。
- 对照组设置：以PBS代替DSS治疗的对照组动物，用于结果比较分析。
5. 结肠炎的评估：体重变化、DSS刺激前后的粪便评分、贫血测试、结肠病理学检查(炎症程度、溃疡数等)。
常用诱导剂：
HB12089 2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)
HC86040 雨蛙素 Ceruletide
HC80476 半胱胺盐酸盐 2-Aminoethanethiol HCl, 用于十二指肠溃疡造模
HS91679 牛磺胆酸钠水合物 Sodium taurocholate hydrate
HS81762 碘乙酸钠 Sodium iodoacetate，可用于骨关节炎（OA）动物模型的建立
HT0056 脂多糖LPS Lipopolysaccharides 055:B5
HA1132 硫酸葡聚糖钠DSS 36000~50000(结肠炎造模用葡聚糖硫酸钠4W)
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