蛋白质浓度测定非常复杂,受许多因素的影响,如蛋白质组成、构象和样品基质[1]。最常用的简单方法是使用比尔-朗伯定律通过280nm处的紫外吸光度来确定浓度。280nm紫外吸光度主要归因于蛋白质中芳香族氨基酸(色氨酸和酪氨酸)的数量,并受蛋白质构象、聚集、溶剂和pH值的影响。对于许多蛋白质,在280nm处没有实验确定的消光系数用于浓度测定。其他间接蛋白质定量方法,如Bradford[2,3]和二辛可宁酸(BCA)测定[4](由Smith等人于1985年引入),基于蛋白质-染料相互作用产生比色信号。信号也随着蛋白质组成和测定条件而变化。BSA通常用作这些测定的标准。
CellMosaic的色谱纯化BSA标准品旨在通过HPLC、MS和其他蛋白质测定定量蛋白质和蛋白质偶联物。该产品由1 mg冻干超纯BSA组成,可在980µL去离子水中快速复溶,在1x PBS缓冲液中获得1 mg/mL溶液,不含任何不溶性颗粒。CellMosaic经常使用该产品进行内部生物偶联相关研究。
![](https://www.chemicalbook.com/CompanyDynamic/2024-8/Raw/3f04318c-a9ac-4042-b1d0-796b37cbffc3.png)
艾美捷CellMosaic-BSA蛋白质定量标准:
SKU: CM92006
库存情况:有现货,通常在24小时内发货
产品应用:
通过HPLC(凝胶过滤和尺寸排除柱、反相色谱)定量蛋白质。
任何基于蛋白质的定量分析的标准,如Bradford和BCA分析。
质谱分析(如果用于MALDI-TOF MS,则需要去盐处理)的标准。
产品关键特性:
色谱纯化,SEC HPLC测定的BSA含量≥99%(根据存储、准备和分析方法,可能含有1-3%的聚集BSA)。
冻干粉末,用去离子水复溶后即可使用。
CellMosaic-BSA蛋白质定量标准文献参考:
Kathrin Reinmuth-Selzle et. al. 2022, Determination of the protein content of complex samples by aromatic amino acid analysis, liquid chromatography-UV absorbance, and colorimetry. Analytical and Bioanalytical Chem. 414, 4457-4470.
Bradford MM. 1976, A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal Biochem. 72(1), 248-254.
Congdon RW, Muth GW, Splittgerber AG. 1993, The binding interaction of Coomassie blue with proteins. Biochem. 213(2), 407-413.
Wiechlman KJ, Braun RD, Fitzpatrick JD. 1988, Investigation of the bicinchoninic acid protein assay: Identification of the groups responsible for color formation. Biochem. 175(1), 231-237.
CellMosaic-BSA蛋白质定量标准相关产品:
Sku:CM52140 BSA-Deruxtecan Conjugate
Sku:CM52107 BSA-Digoxigenin Conjugate
Sku:CM52113 BSA-MMAE Conjugate
Sku:CM52135 Ciprofloxacin-BSA Conjugate ML
CellMosaic的生物偶联物被用作研究工具、诊断试剂,以及药物的新型载体,如抗体药物偶联物(ADCs)。艾美捷科技是CellMosaic的中国代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。
https://www.amyjet.com/news/CellMosaic-new.shtml