引言
纤溶酶原（Plasminogen, PLG）作为纤维蛋白溶解系统的核心成分，在维持血液动态平衡中扮演关键角色。PLG经纤溶酶原激活物（如tPA、uPA）转化为纤溶酶（Plasmin），后者通过降解纤维蛋白凝块，防止血栓形成。PLG功能障碍与出血性疾病、血栓栓塞及肿瘤转移密切相关。针对PLG的高特异性检测工具，对于解析其生物学功能、开发相关治疗策略及诊断试剂具有重要意义。
产品特性：精准识别，灵敏捕捉
Plasminogen Recombinant Rabbit mAb (SDT-804-51) 是一款基于兔单克隆抗体（Rabbit mAb）技术开发的重组抗体，专为科研场景设计，具备以下特性：
- 高特异性靶向：
- 抗体通过噬菌体展示技术筛选获得，特异性针对Human PLG的Kringle 4结构域（关键功能域），避免与纤维蛋白原、纤溶酶等其他纤维蛋白溶解系统成分发生交叉反应。Surface Plasmon Resonance验证显示，抗体与PLG的亲和力常数（KD值）为1.8×10⁻¹¹ M，较传统单抗提升50倍以上。
- 皮摩尔级检测灵敏度：
- 兔单抗的亲和力为小鼠单抗的10-100倍，能灵敏捕捉血浆、细胞培养上清等复杂样本中的低丰度PLG抗原，检测限达0.5 pg/mL。
- 重组技术保障：
- 采用真核表达系统（如HEK293细胞）生产，抗体经亲和层析、离子交换层析等多步纯化，纯度>95%，内毒素水平<1.0 EU/μg，确保实验稳定性与重复性。
- 多平台兼容性：
- 支持ELISA、Western Blot（WB）、免疫荧光（IF）、免疫组化（IHC）、流式细胞术（FCM）等多种实验技术，满足从分子到细胞水平的检测需求。
科研应用：多维场景，深度解析
- 纤维蛋白溶解系统研究
- 激活机制解析：研究PLG与tPA/uPA的相互作用，解析纤溶系统激活在血栓溶解中的动态调控机制。
- 功能异常分析：探索PLG基因突变（如PLG缺乏症）导致血栓形成的分子基础，评估基因治疗策略的有效性。
- 肿瘤研究
- 微环境调控：检测肿瘤组织中PLG的表达水平，研究其与肿瘤细胞侵袭、血管生成及转移潜能的相关性。
- 治疗策略开发：筛选针对PLG-纤溶酶系统的抑制剂，评估其在抑制肿瘤转移中的治疗作用。
- 血栓性疾病研究
- 病理机制解析：研究PLG在心肌梗死、脑卒中患者血浆中的水平变化，探索其与血栓性疾病预后的关联。
- 药物靶点验证：评估重组PLG或纤溶酶原激活物在溶栓治疗中的药效学特性，优化临床给药方案。
技术优势：SingleB®平台驱动精准抗体开发
本抗体依托SingleB®快速单抗发现技术，通过以下创新流程提升性能：
- 单B细胞筛选：从免疫兔外周血单核细胞（PBMCs）中直接分选抗原特异性B细胞，避免传统杂交瘤技术的细胞退化风险。
- 多技术验证：经Elisa、WB、IHC、FCM等多平台验证，确保批次间稳定性与实验重现性。
- 翻译后修饰兼容性：兔单抗可识别PLG的糖基化、磷酸化等翻译后修饰变体，支持表观遗传学研究。
学术支持：研究实例与文献依据
- 肿瘤学研究：PLG通过调控MMPs活性促进乳腺癌细胞侵袭（参考文献：Cancer Research, 2024）。
- 血栓性疾病研究：PLG缺乏症患者血栓风险增加3-5倍（参考文献：Blood, 2025）。
- 技术验证：基于兔单抗的PLG检测试剂盒在心血管疾病患者中表现出高灵敏度与特异性（参考文献：Clinical Chemistry, 2023）。
结语
Plasminogen Recombinant Rabbit mAb (SDT-804-51) 凭借高特异性、高灵敏度及多技术兼容性，为纤维蛋白溶解系统研究、肿瘤免疫疗法开发及血栓性疾病研究提供强有力的工具支持。其依托的SingleB®技术平台进一步确保抗体性能的稳定性与可靠性，助力科研工作者在复杂生物样本中实现精准检测，推动生命科学研究的深入发展。
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