在结肠癌研究领域，可靠的动物模型是探索疾病机制、评估治疗策略的基石。氧化偶氮甲烷（Azoxymethane，AOM）作为经典的结肠癌造模诱导剂，凭借其稳定的致癌特性与明确的作用机制，成为全球科研实验室构建结肠癌模型的 “金标准” 工具，为揭示结肠癌发生发展规律、推动抗癌药物研发提供了不可或缺的研究基础。
简介：偶氮甲烷，Azoxymethane是一种结肠致癌物质，可导致 DNA 加合物的形成。
偶氮甲烷物理化学性质：
密度
0.98g/cm3
沸点
92ºC at 760mmHg
分子式
C2H6N2O
分子量
74.0818
闪点
9.4ºC
精确质量
74.048
PSA
41.11
LogP
0.7317
蒸汽压
59.7mmHg at 25°C
折射率
1.427
储存条件
-20℃
稳定性
避免接触酸，酸性氯化物，酸酸酐，碱
重金属，氨，氧化剂，过氧化物，铝，碱，
胺，强还原剂铜，铜合金
偶氮甲烷详细介绍：
中文名称：
氧化偶氮甲烷
中文别名：
偶氮甲烷;氧化偶氮甲烷
英文名称：
Diazene, dimethyl-,1-oxide (9CI)
英文别名：
Diazene, dimethyl-,1-oxide (9CI);AZOXYMETHANE;methyl-methylimino-oxidoazanium
CAS号：
25843-45-2
分子式：
C2H6N2O
分子量：
74.08
详细描述：
博飞美科商城提供的[Sigma-Aldrich]Azoxymethane为博飞美科出品，产品稳定，定制速度快，极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为100MG，安全运输。
属性：
质量水平：200
测定：≥98%
形式：liquid
组成：methylene chloride, ≤1% (solvent)
浓度：13.4 M
bp：97-99 °C (lit.)
密度：0.991 g/mL at 25 °C (lit.)
储存温度：−20°C
SMILES string：C\N=[N+](/C)[O-]
InChI：1S/C2H6N2O/c1-3-4(2)5/h1-2H3/b4-3+
InChI key：DGAKHGXRMXWHBX-ONEGZZNKSA-N
AOM 模型的核心应用场景：从机制探索到药物开发的全链条赋能
1. 结肠癌发病机制研究
AOM 模型能够精准模拟人类散发性结肠癌从正常上皮→癌前病变→恶性肿瘤的完整演进过程，为解析结肠癌发生的分子事件提供了 “时间轴”。例如，科研人员通过对 AOM 模型小鼠进行多组学分析，发现肠道菌群失调会显著加速 AOM 诱导的肿瘤发生，揭示了微生物 - 宿主互作在结肠癌发展中的关键作用。
2. 抗癌药物筛选与评价
AOM 模型是评估新型抗癌药物的 “黄金标准”。以 PD-1 抑制剂为例，研究团队利用 AOM 模型验证了免疫检查点抑制剂联合化疗对结肠癌的协同治疗效果，为临床联合用药方案提供了重要参考。此外，AOM 模型还常用于筛选天然化合物的抗癌活性，如姜黄素、槲皮素等在 AOM 模型中均展现出显著的肿瘤抑制作用。
3. 化学预防策略开发
随着结肠癌发病率的逐年上升，化学预防研究成为热点。AOM 模型是评估化学预防剂的首选工具，通过在 AOM 造模前或造模过程中给予干预物质，可验证其对肿瘤发生的抑制效果。例如，维生素 D 类似物在 AOM 模型中被证实可通过调节肠道免疫、抑制炎症反应降低结肠癌发生率。
AOM 模型的优化与展望：推动结肠癌研究向精准化迈进
尽管 AOM 模型已成为结肠癌研究的经典工具，但科研人员仍在不断探索优化方案。近年来，基因编辑技术与 AOM 模型的结合成为新趋势。例如，将 AOM 造模与 Apc 基因突变小鼠相结合，可更精准地模拟人类家族性腺瘤性息肉病（FAP）的病理特征，为遗传性结肠癌研究提供了更贴近临床的模型。
未来，随着类器官技术、单细胞测序等前沿方法的引入，AOM 模型将进一步实现从 “群体研究” 向 “精准建模” 的跨越。通过构建患者来源的 AOM 诱导类器官，科研人员有望在体外重现个性化肿瘤微环境，加速靶向药物研发与精准医疗的进程。
来源：https://www.perfemiker.cn/product/134524.html