赛时间：9:30am-17:50pm 2017年12月9日；
地点：中科院上海药物所（上海浦东张江祖冲之路555号）怡生厅会议室；
决赛免费向公众开放，仅三十席位，先到先得（以收到ACS确认信为准）。报名网址：www.acs.org/shanghai，仅需注册，无需提交摘要等比赛资料。
此次大赛共收集到近百份参赛作品，经过一个月的严格初审，共计11位选手入选决赛口头报告环节，20位选手入选墙报展示环节。为保证评选的公平与公正，几乎所有评委都来自企业，且为研发领军人。决赛结果将在赛后公开发布！
赛事召集人
• 郑春晓博士，美国化学会中国战略与科学发展总监
口头报告评委
（按姓氏字母为序）
• 陈红宇博士，美国化学会上海分会主席；陶氏化学亚太区首席研究员
• 谷杰博士，乐威医药北京公司总经理
• 孙家宽博士，万华化学中央研究院副院长
• 王洪学博士，中国石化集团公司高级专家
• 徐汉中博士，阿斯利康化学研发部负责人
• 徐红岩博士，吉尔生化（上海）有限公司董事长
• 姚文斌博士，陶氏化学亚太核心研发总监
• 周敬业博士，礼来中国化学研发总监
• 朱怡晖博士，诺华集团药化副总监
墙报评委
（按姓氏字母为序）
• 冯艳丽博士，陶氏化学高级科学家
• 彭江博士，陶氏化学研发工程师
• 姜雪峰教授，华东师范大学
• 秦泺恒博士，杨森（强生）制药中国研发有限公司高级研究员
• 唐佳博士，陶氏化学高级研发科学家
• 周全博士，阿斯利康化学研发部高级科学家
除了比赛环节，当天还会有来自陶氏化学、礼来公司的研发专家为大家分析如何从高校研究过渡到企业研发，更有礼来公司资深HR为大家现场分享如何在招聘中脱颖而出。来自中石化、陶氏化学、礼来、杨森（强生）、阿斯利康、诺华集团等大型中、外企的研发领军人物还将在比赛期间跟大家近距离交流，分享企业人才需求，以及同学们在找工作时所应注意的问题。同时还将有部分企业进行现场招聘。
日程安排
• 9:00-9:30 – 签到
• 9:30-9:45 – 开幕
• 9:45-10:00 -企业研发专家经验分享
From Invention to Innovation – 陈红宇博士, 美国化学会上海分会主席，陶氏化学亚太区首席研究员；周敬业博士，美国化学会会上海分会前主席，礼来中国化学研发总监；
• 10:00-10:40 - Lily 礼来资深HR经验分享
HR眼中的候选人 – 李烨， 礼来研发人力资源总监
• 10:40-11:00 - 招聘企业宣讲
• 11:00-11:50 -墙报决赛+ 企业招聘+与企业专家面对面
• 11:50-12:30 -午餐
• 13:00-17:50 口头报告决赛
鸣谢
• 作为“相约张江”科技文化活动之一，该赛事得到了上海市张江高科技园区发展事务协商促进会的支持。
• 协办方：世易科技（eChinaChem）
• 赞助单位：万华化学集团股份有限公司；吉尔生化(上海)有限公司；乐威医药。
参加现场招聘的公司简介
万华化学集团股份有限公司是一家全球化运营的化工新材料公司，业务涵盖MDI、TDI、聚醚多元醇等聚氨酯产业集群，丙烯酸及酯、环氧丙烷等石化产业集群，水性PUD、PA乳液、TPU、ADI系列等功能化学品及材料产业集群。所服务的行业主要包括：生活家居、运动休闲、汽车交通、建筑工业和电子电器等。万华化学将“为客户创造价值”作为使命，致力于为客户提供稳定的、高质量的、有竞争力的产品和快速高效的服务，做负责任的供应商和行业领袖。并将一如既往地在化工新材料领域持续创新，引领行业发展方向，为人类创造美好生活！
乐威医药是专业从事创新医药产业化外包服务（CDMO）的高新技术企业。主要服务范围涵盖创新医药从实验室到产业化的工艺开发和转化的化学相关环节，包括临床前到上市药品的工艺研究、工艺开发、工艺优化、中试工艺和规模化生产的服务。也包括提供在开发过程中的报批服务（CMC）。 公司在北京和天津建有研发中心，在江苏泰州建有中试和生产工厂，主要创始人均具有十年以上的海外大型制药企业的工作经历及丰富的药物化学、合成工艺、中试放大经验。 十余年来，公司始终秉承“以人为本、尊重科学、倡导合作、追求卓越” 的企业文化，打造世界领先的创新型工艺研究与生产外包(CDMO)服务平台。乐威医药——坚持用化学改变世界！
吉尔生化(上海)有限公司成立于1998年, 是一家专业从事保护氨基酸、非天然氨基酸、多肽合成以及抗体研究开发、生产销售的国际领先企业。公司提供的产品及服务广泛应用于医药、生物技术、个人护理等各个领域，产品遍及世界五十多个国家和地区。目前，吉尔生化旗下拥有15家公司近1500名高素质员工，以及45000平米的研发、生产场地，成为全球研究级肽、多肽试剂生产规模的企业。2016年在成功收购康化（上海）新药研发有限公司及安化生物技术公司后，公司拥有了一支强大的小分子合成队伍，及诸如核磁共振仪等高端仪器装备和GMP生产条件，并顺利进入全球CRO业务，全方位进入全球新药开发行列。
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