SC-236（15μM，30分钟）抑制非甾体抗炎药的副作用，并防止血管内皮细胞受到ALSS的炎症[1]。SC-236在HSCs中显著诱导PPARγ表达，并在荧光素酶报告子反式激活试验中作为有效的PPARγ激动剂[2]。SC-236以时间和浓度依赖的方式强烈抑制巨噬细胞活力[2]。SC-236单独或与15d-PGJ2联合，在培养的HSCs中诱导显著的促凋亡作用[2]。SC-236通过调节AP-1信号通路介导抗肿瘤作用[3]。westernblot分析[1]细胞系：vECs。浓度：15μM孵育时间：30min。结果：大鼠内皮细胞COX-2水平明显降低，IκBα水平明显升高，从而抑制ALSS诱导的NFκB活化和炎症反应。westernblot分析[2]细胞系：cos7细胞。浓度：3、10μM，孵育时间：18h（与15d-PGJ2合用）。结果：PPARγ激动剂具有浓度依赖性。