塞来昔布表现出有效的口服抗炎活性。塞来昔布在角叉菜胶水肿试验中减少急性炎症，ED50为7.1mg / kg，并且在佐剂关节炎模型中减少慢性炎症，ED50为0.37mg / kg /天。此外，塞来昔布在Hargreaves痛觉过敏模型中也表现出镇痛活性，ED50为34.5mg / kg。塞来昔布具有与标准非甾体抗炎药（NSAID）相当的效力，但在剂量高达200mg / kg的大鼠中没有表现出急性GI毒性。此外，在10天内剂量高达600 mg / kg /天的大鼠中没有显示出慢性GI毒性[1]。在喂食高脂肪饮食（肥胖）并用塞来昔布治疗的KpB小鼠中，与对照动物相比，肿瘤重量减少66％。在喂食低脂饮食（非肥胖）的KpB小鼠中，用塞来昔布治疗后肿瘤重量减少了46％[3]。大鼠模型口服给塞来昔布（20mg / kg）和/或肌肉注射法舒地尔（10mg / kg）2周。结果表明，联合使用塞来昔布和法舒地尔可显着降低脊髓损伤大鼠病灶周围COX-2和Rho激酶II的表达，改善损伤脊髓的病理形态，促进运动功能的恢复[4] 。