DuP-697（0-100纳米；24小时；HT29细胞）治疗显示抗增殖，IC50值为42.8纳米[1]。DuP-697（25-100nm；72小时；HT29细胞）治疗可导致HT29细胞浓度依赖性凋亡。随着DuP-697浓度的增加，凋亡区面积百分比逐渐增加，从对照组的7%增加到100nmdup-697的52%。100、10和1nm浓度的DuP-697具有抗血管生成作用。DuP-697的抗血管生成评分分别为1.2、0.8和0.5[1]。细胞增殖实验[1]细胞株：HT29细胞浓度：0nm，12.5nm，25nm，50nm，100nm培养时间：24小时结果：CI值呈浓度依赖性下降。有统计学意义的细胞毒性作用。凋亡分析[1]细胞株：HT29细胞浓度：25nm、50nm、100nm培养时间：72h结果：HT29细胞发生浓度依赖性凋亡。